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Nous n'avons jusqu'à présent pas réussi à le comljiner à l'acide bromhy- 

 drique dissout dans l'acide acétique cristallisable. 



2. Préparation au laoyen du diphénylcamphocarbinol. 



Comme l'a indiqué M'^^ Malingren, ce carbinol prend naissance quand on 

 traite la combinaison organomagnésienne du camphre monobromé par de la 

 benzophénone. Le mélange, après avoir été chauffé pendant vingt- quatre 

 heures et refroidi, abandonne des croûtes cristallines qu'on sépare de la 

 liqueur éthérée surnageante. Cette partie cristalline donne après traitement 

 et du premier jet de magnifiques cristaux blancs fondant à 122°. 5 et possé- 

 dant, en solution alcoolique, le pouvoir rotatoire [y-]^ = + 62°49'. 



Quant à la liqueur éthérée, elle fournit, après distillation et rectification 

 dans le vide, d'abord du bromocamphre et de la benzophénone, et finalement 

 une huile fortement colorée en jaune, passant au-dessus de 200° (sous 15 ""/J. 

 Cette huile, abandonnée à elle-même, ne tarde pas à se prendre en masse. 

 Une série de cristallisations dans un mélange d'éther et d'éther de pétrole 

 permet d'obtenir le corps cherché à l'état pur, sous la forme de beaux cris- 

 taux fondant à 113°. 5 et ressemblant en tous points à ceux préparés par le 

 premier procédé. 



La déshydratation du diphénylcamphocarbinol a été effectuée en le chauf- 

 fant à 100° avec de l'acide formique anhydre ou avec de l'acide pyruvique. 

 On obtient une masse solide, qu'on essore et qu'on fait cristalliser dans un 

 mélange d'éther et d'éther de pétrole. 11 se sépare un corps blanc fondant 

 à 200°, et ce n'est que dans les eaux mères jaunes qu'on trouve, à la suite 

 d'une série de cristallisations fractionnées, de petites quantités du produit de 

 déshydratation normal fondant à 113°. 5, et possédant, en solution alcoo- 

 lique, le même pouvoir rotatoire que celui signalé plus haut. 



Le corps blanc, de point de fusion 200°, est le produit principal qui se 

 forme dans l'action des déshydratants sur l'alcool tertiaire, et possède la 

 même composition centésimale que cet alcool C^^H^'^O". 11 se dissout dans la 

 potasse alcoolique bouillante, et par addition d'eau on obtient un sel de 

 potassium blanc qui se précipite. Ce sel, insoluble dans les liqueurs alcalines, 

 est soluble dans l'eau pure. Les solutions, traitées par un acide, régénèrent 

 le composé primitif fondant à 200°. 



Nous nous proposons de continuer l'étude de l'ensemble de ces dérivés, 

 et en particulier celle de ce dernier composé qui semble être une lactone. 



