998 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



CH'" CH' CH' Cff 



+ v \/ 



CH*,^ N, Cff 



CH'i CO.CnP CHH CO^H 



CH 



C'^ff.CO'- CO-.C-H» CO^H 



La condensation s'opère assez mal à la pression ordinaire, très facilement, au 

 contraire, en autoclave à 100°, avec un bon rendement. L'éther tricarboné bout 

 à 180° (T"""). 



Il est aisément saponifié par la potasse alcoolique: mais l'acide correspondant 

 ne peut pas être isolé parce qu'il se produit en même temps séparation partielle d'un 

 groupe carboxyle avec production finale d'un mélange des acides bi et tricarboxylés, 

 mélange qui est incristallisable. Chauffé à 180°, il fournit d'ailleurs l'acide pp 

 diméthylpimélique à l'état pur. On a trouvé plus simple de chauffer directement 

 l'éther tricarboné avec de l'acide chlorhydrique, la séparation de l'acide n'offrant 

 aucune difiRcullé à cause de son peu de solubilité dans l'eau. Cet acide cristallise en 

 belles aiguilles fusibles à 104°. Léser indique également ce point de fusion pour 

 l'acide dérivé de la cycloacétylniéthylhepténone (i). 



La condensation de l'éther pp diméthyl 3 bromovalérique avec le méthylmalonate 

 d'éthyle soilé fournit par une réaction analogue un éther tricarboné bouillant à 

 180-182 (7'"™). L'acide correspondant 



CW ' \ CH- 



I I 



CH* ' ' CO-H 



C - CH-' 



CO*H CO-H 

 s'obtient sans difficulté. Il est peu soluble dans l'eau el fond à 163°. Chauffé 



(i) BM. Soc. chim., t. XXI, p. 549. 



