SÉANCE DU l4 MAI I906. I07J 



rieur du cercle, son abscisse ne saurait dépasser l'unité. Rejetant dès lors 

 la racine négative, qui ne convient pas pour H, nous n'avons plus qu'à 

 reporter la racine positive dans la seconde des équations (ii) ; mais je ne 

 m'arrête pas à transcrire ce résultat compliqué. 



9. Imaginons actuellement que l'on fasse tendre vers zéro l'intorvalle 

 2a, de manière à constituer, à la limite, un fil continu dont la densité varie 

 en raison de sa longueur. Le problème devient dès lors bien déterminé. 

 La résolvante se réduit à 



V .«•- + y- 



La seconde des égalités (ii) se simplifie de son côté, et en y substituant 

 <;ette valeur l'on obtient l'équalioii du lieu géométrique des centres de 



gravite 



iH^ - ^=" (V^. ) -- V,^ - (V^. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un nouvel oclane, l'hexYimélhyléihane 

 {WCf — G — G — (GH^') 



r:u:i 



Cet hydrocarbure intéressant est le produit accessoire de la prépara- 

 tion synthétique de l'alcool pinacolique [W^Cf — G — GH(OH) — Gd' par la 

 réaction de l'aldéhyde acétique H'G — GIIO sur la combinaison de magné- 

 sium avec le bromure de butyle tertiaire (H'G)^ — GBr, dans l'éther. 11 se 

 forme évidemment, avant l'introduction de l'aldéhyde, par la réaction 

 du bromure (fPG)^ — G — Br sur la combinaison magnésienne de celui-ci 

 [WCY — G — IMg — Br. 



On l'obtiendra sans doute j>Ius facilement, et dans de meilleures condi- 

 tions de rendement, par la réaction de l'éther bromhydrique de l'hexa- 

 méthyléthanol (H^G)^ G'Br sur la solution éthérée du méthylbromure de 



(GH^)^ 

 magnésium GH" — Mg — Br. 



'L' hexaniéthylélJianc constitue un beau corps solide, cristallisant de sa 

 solution éthérée en lamelles barbelées comme le chlorhydrate ammonique. 

 Il a une odeur piquante, très pénétrante. 



Il s'évapore et disparaît rapidement à l'air libre. A i4% sa tension de 

 vapeur, la pression étant 76./1'", est égale à 20""° de mercure. 



