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SO'H-, la température a un effet inverse qui est d'écarter de l'unité le rap- 

 port des conductibilités. Enfin, au voisinage de i p. loo, les 2 effets s'ob- 

 servent, avec un même solvant, pour des concentrations différentes. 



III. Le phénomène présenté par le sulfate d'ammoniaque est général. 



a) On l'observe par dissolution dans les mélanges d'acide sulfurique et 

 d'eau : 



1° De tous les sulfates, soit anhydres, soit privés ou non de leur eau de 

 cristallisation. 



2° Des bisulfates. 



3° Des acides minéraux : azotique, phosphorique, borique ou organiques 

 (à fonction simple ou complexe) : acétique, benzoïque, succinique, tartrique, 

 pyruvique, etc. 



4° Des sels tels que : MnO'K, PÛ'Il (AzH')-, NaGl, AzO'K, CH'GO'iNa, etc. 



P) On l'observe aussi dans les mélanges d'acide azotique ou phospho- 

 rique et d'eau fonctionnant comme solvant. Avec les mélanges d'eau et 

 d'acide acélique ou formique, par dissolution de divers sels, on obtient au 

 contraire toujours des solutions beaucoup plus conductrices que le solvant : 

 ceci peut s'expliquer par la très faible condiutibilité présentée par les 

 mélanges de ces acides avec l'eau. 



Je continue du reste mes recherches sur ce sujet et me réserve d'indi- 

 quer ultérieurement une interprétation théorique du phénomène. 



CHIMIE ORGANIQUE. — SyutJièsc totale de dérivés du camphre. Isola tirolcne., 



a cide isa tilaurono liq 11 c. 

 Note de M. G. Bl.wc, présentée par M. A. Haller 



Le principe de cette synthèse a déjà été posé il y a longtemps (') ; mais 

 elle n'est devenue pratiquement réalisable que depuis l'exécution de la 

 synthèse totale do l'acide œa dérivé diméthyladipique ('), et aussi par suite 

 de perfectionnements apportés successivement aux méthodes d'enchaî- 

 nement ([u'elle emprunte. 



J"ai montre dans les Comptes rendus que la condensation de l'cther diniétiiyl -i-'i-y- 

 Ijroino-butyi'ique avec l'éther cyanacétique sodé fournit un éther cyanodicarboniquc qui, 

 par un Irailcnicnt ultérieur conduit à l'acide oix diméthyladipique. La substitution Je 



('j Buli. Soc. Chiiii. (3_), t. XXin, i!>oo, p. 2j]. 

 (-) Bull. Soc. Chiin. (3), t. XXXIH, iijoS, p. 893. 



