SÉANCE DU l4 MAI I906. 



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l'cther iiialonique à l'élher cyanacétique améliore de beaucoup le rendement el permet 

 de considérer l'acide aa diniéthyladipique comme une matière première abordable. 



Cet acide chauffé avec de l'anhydrique acétique est facilement transformé en anhy- 

 dride, lequel par distillation lente à la pression ordinaire fournit la dimélhyliyclopen- 

 tanone s.-!.. 



Cil* 



\. 



,CW 



CH 



\ / 



c 



/ \ 



^^ \co o 



\ / 



c 



CH^ 



CH 



../ 



\ 



= CO^ + 



-CH^ CO 



CH^ 



CO 



CH2 



Cette acétone est un liquide mobile d'odeur camphrée bouillant à l'i^", sa semicar- 

 bazone fond à lyo". Traitée par l'iodure de mélhylmagnésium, elle donne un produit de 

 condensation qui fournit lui-même l'alcool tertiaire attendu : 



\ / 



C 

 / \ 

 CH^/' \ 



CH» 



CH2 



CO 



CH^ 



CH' 



CH 



\ 



\ / 



C 

 / \ 



1/ 



CH^ 



,CH3 



/CH3 

 \OH 



CU^ 



Cet alcool tertiaire cristallise en longues aiguilles fusibles à 3^°, et possédant une 

 odeur de camphre et surtout de moisi extrêmement prononcée. Il distille à 60" (i5""") ; 

 distillé à la pression ordinaire, il se décompose en eau et en un carbure identique à 

 Visolaurolcnc, et bouillant à 108°. 



CH^. CH» 



\ / 

 C, 



^OH 



CH^ 



CH' .CH» 



\ / 



C\\i/ \c 



H^O + 



CH^ 



CH^ 



CH» 



CH 



Cet isolauroléne a été identifié par oxydation manganique qui le convertil en acide 

 diuiéthylhexanonoïque fondant à 48° et dont la semicarbazone fond à 188' 



CH» ^CH» 



CH». ,CH- 



\ / 



C 



/ \ 



CH^/ \c— 



CH2 



CH» 



\ / 



\ / 



C 



CH^/ 



ICH 



CH^ 



CO— CH» 



-CO^H 



