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ACADEMIE DES SCIENCES. 



L'isolaurolène est facilement transformé par l'action du chlorure d'aluminium et du 

 chlorure d'acétyle en une cétone dont la réduction par le sodium et l'alcool conduit à 

 l'alcool secondaire saturé bouillant à go-gS" (lo"""). 



CH' 





CH 



■y 



Cll^- 



CH — CH* 



Cil — Cil 



I 

 OU 



CH' 



Cet alcool, oxydé par l'acide nitrique donne l'acide diliydroisolaurohuliquc qui, par 

 in-omuralioa en a et perte subséquente d'acide bromhydrique, donne l'acide isoluin-ono- 

 liqiie. 



CHIMIE ORGANIQUE. _ Sur ry.-chloiocycloliexanoiie et ses dérivés. Note 

 de M. li. BouvEAULT et F. Cueue.ii, présentée par M. Haller. 



Quand on fait passer du chlore sur la cycloliexanone on obtient un 

 dérivé a chloré ; mais l'acide chlorhydrique qui prend naissance en même 

 temps provoque la l'ormation de produits de condensation. On obtient de 

 meilleurs résultats en Taisant la chloruralion en présence de car])onate de 

 chaux, dans l'eau. Les résultats sont encore meilleurs quand on tdilorurc 

 non pas la cyclolioxanone mais le cyclohcxanol. 11 faut donc employer unr. 

 (juantilé double de chlore. 



La clilorocyclohexanone constitue un liquide incolore bouillant à 8-.4°-83° sous lo """ 

 et se congelant en magnifiques cristaux fondant à %V. Il se fait dans ces préparations 

 une certaine quantité de produits de chloruralion plus avancée d'où il n'a pas encore 

 été possible d'exU-aire un composé défini. 



L'atome de chlore est assez mobile dans la chlorncyclohexanone. Les alcalis étendus 

 et, mieux, le carbonate de potassium en solution concentrée et bouillante l'iiydrorisent 

 en a ojcycyclolie.eanonc 



CO 



CH^ 



CH OH 



CH^V 'ClI^ 



CH^ 



ipi'on peut appeler adipo'i'ne. 



