SÉANCE DU l4 MAI I906. 



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Ce corps, en effet, est à l'acide adipique ce qu'est la benzoïne à l'acide benzoïque. 



Ce composé a des propriétés assez singulières, il est peu soluble dans l'eau même 

 bouillante ; très soluble dans l'alcool chaud, moins soluble à froid, insoluble dans l'éth^', 

 la benzine, le pétrole, 11 est entraîné par la vapeur d'eau. Il se sublime sans bouillir dès 

 25" dans le vide, à 100° à la pression ordinaire, et se présente en fort beaux cristaux 

 blancs fondant à ni" en vase clos. Ses propriétés rendent assez difficile sa séparation 

 d'avec les sels au milieu desquels il prend naissance. 



Sa semicarbazone forme de beaux cristaux blancs fondant à iGS". 



Sa constitution, et par suite celle delachlorocyclohexanone, est établie par son oxyda- 

 tion au moyen du permanganate de potasse, en solution aqueuse à l'ébullition, qui donne 

 de l'acide adipique. Lacide azotique concentre l'oxyde en donnant un mélange d'acide 

 oxalique et d'acide succinique. 



Les réactifs organomagnésiens se condensent avec la cj'clohexanone chlorée suivant 

 l'équation 



CIP CH- CH^ CIP 



CW- 



CO -f- R — Mg — Cl = MgCl- 4- CH^ 



CO 



CU^ CHCI 



CIP 



CH — R 



On peut ainsi préparer sans difficiillé les homologues substitués en a de 

 la cyclohexanone. 



L'a méthycyclohexanone bouta i6o° sous io"'";sa semicarbazone fond 

 à 195°. L'a-éthycyclohexanone bout à 65° sous lo""", sa semicarbazone fond 

 à loy". L'a-isopropylcycloliexanone bout à 80° sous 10™™. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sléréoisomérie dans le groupe des acides non saturés 

 a.'^-acy cliques. Note de MM. E.-F. Blaise et P. BAdi.iRD, présentée par 

 M. A. Haller. 



Comme nous l'avons montré antérieurement, la décomposition des 

 w-oxj'acides à fonction alcoolique secondaire sous la seule influence de la 

 chaleur constitue une bonne méthode de préparation des aldéhydes acy- 

 cliques. Cette méthode, dont l'étude sera développée ultérieurement, s'ap- 

 plique spécialement aux aldéhydes à chaîne normale, les oxyacides cor- 

 respondants s'obtenant très aisément à partir des acides gras. Il était 

 intéressant de rechercher comment se comporteraient, dans les mêmes 

 conditions, les a-oxyacides à fonction alcool tertiaire. 



Leur décomposition par la chaleur donne, comme produit principal, non pas des 

 C. R., igotî. I" SemesUe. (T. CXLIl, N- 20.) l4-^ 



