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été de o^', if)3; les 2^'",494 en contenaient o^^'^agg, donc la moitié est o^^n^g^. 

 Voici comment s'applique cette action de l'iodure mercurique : 

 Si Hgl' . Cri"Az est le composé d'iodiire mercurique et de méthylamine 

 possible le moins riche en méthylamine et si Ion appelle h sa tension de 

 dissociation, il est évident que l'iodure mercurique ne devra absorber la 

 méthylamine qu'autant que la tension est supérieure à la tension de disso- 

 ciation h. Il doit donc ramener le composé Hgl-(GH'Az)- au composé immé- 

 diatement inférieur, sans permettre une décomposition plus avancée. — 

 Ceci est vrai théoriquement en l'absence de l'air et s'est réalisé pratique- 

 ment malgré la présence de l'air. 



Le composé HgP . CH^Az est blanc jaunâtre. Il ne donne de l'iodure mer- 

 curique rouge que difficilement par une très longue exposition à l'air. Il 

 se produit encore quand on verse une solution de méthylamine libre dans 

 un excès de solution d'iodure de potassium saturé d'iodure mercurique. II 

 est alors cristallisé. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérwés hydro-anlhracêniques. Note 

 de M. Marcel Godchot, présentée par M. Haller. 



J'ai montré (') que l'oxydation ménagée de l'octohydrure d'anthracène, 

 C'*H'% fournit deux composés hydro-anthracéniques : une acétone, l'hexa- 

 hydro-anthrone, G^'H'*0 et un alcool, le dihydro-oxanthranol, C''*H^-0'\ 

 J'ai décrit de nombreux dérivés de ces composés ; la présente Note a pour 

 but de faire connaître ceux qu'ils fournissent par hydrogénation. 



GHOH CHOH 



Octohydro-anlhranol.(Z^W\ ^CH* ou CH"/ ^CHs. — Cet alcool 



\ CH^ / \ CH^ / 



s'obtient par hydrogénation de l'hexaliydro-anthrone au moyen de l'alcool absolu et du 

 sodium. On dissout une partie d'hexahydro-anthrone dans lo parties d'alcool absolu ; 

 à la solution maintenue au bain-raarie, on ajoute une partie de sodium ; la réduction ter- 

 minée, on reprend par l'éther ordinaire l'huile qui surnage. La solution éthérée, lavée 

 à l'eau, puis sèchée sur du sulfate de soude sec, est évaporée ; la masse huileuse, résul- 

 tant de l'évaporation, ne tarde pas à cristalliser. Par des cristallisations répétées dans 

 l'alcool faible, l'octohydro-anthranol s'obtient dans un grand état de pureté. Les rende- 

 ments sont très voisins de ceux indiqués par la théorie. 



L'octohydro-anthranol est constitué par de petites aiguilles, groupées en rosette, lég-è- 

 rement jaunâtres, fondant vers Si^-Sa". Il est très soluble dans les dissolvants usuels. 



(•) M. GoDCHOT, Comptes rendus 1905; p. 25o--25i. 



