SÉANCE DU 28 MAI I906. I-I9 



ont été observés siirlagutla brute des feuilles àuPalaquiuin Treiibi; ils por- 

 tent sur une substance fusible à 260°, qui reste dissoute lorsqu'on précipite 

 par l'alcool en ébuUition l'hydrocarbure de la gutta, contenu dans l'extrait 

 toluénique de feuilles, préalablement concentré ; la liqueur alcoolique et 

 toluénique étant distillée à sec, le résidu lavé à l'alcool bouillant laisse la 

 substance en question à l'état insoluble. 



Cette substance étant mélangée de cire, on l'épuisé à l'alcool bouillant. 

 Lorsque la liqueur ne se trouble plus en refroidissant, le résidu est purifié 

 par des cristallisations dans la benzine bouillante, répétées jusqu'à point 

 de fusion constant, soit 260°. Nous nommerons provisoirement ce produit 

 pallreubine pour rappeler le végétal qui l'a fourni. 



La pallreubine constitue des petites aiguilles incolores et soyeuses. Par évaporation 

 lente de sa solution benzénique, elle se dépose en fines aiguilles clinorhombiques 

 (M Wyrouboff). Chauffée au bloc Maquenne, sous un couvre-objet, elle se sublime, 

 vers ■l'io", en prismes allongés assez caractéristiques, sans mélange d'autres cristaux. 

 La pallreubine est inactive sur la lumière polarisée. La benzine et le toluène chauds sont 

 ses meilleurs dissolvants ; à froid, ils la dissolvent à peine. Elle est presque insoluble 

 dans la plupart des autres véhicules, à chaud comme à froid. 



L'analyse attribue à la pallreubine la formule C^'IP^O, qui fait de ce corps un isomère 

 des amyrines, substances fort bien étudiées par JM. Yesterberg. Une comparaison avec 

 ces principes est dès lors nécessaire. M. Yesterberg a séparé l'amyrine de l'élémi, par 

 cristallisation et surtout par éthérification, en amyrine-a, fusible à 180-181° et amyrine-^, 

 fusible à igi-ig'i". Ces amyrines présentant le pouvoir rotatoire alors que la pallreu- 

 bine est inactive, l'identité ne peut donc être admise. D'ailleurs les points de fusion des 

 amyrines sont plus bas que celui de la pallreubine d'au moins 65°. Comme les amyrines, 

 d'autre part, la pallreubine fournil des éthers, mais, ici encore, les différences sont 

 manifestes. 



Chauffée à 17!)° en tubes scellés, avec un excès d'anhj'dride acétique, la pallreubine 

 est entièrement éthérifiée après -i'^'. L élher sépare le produit en une partie soluble et 

 une partie peu soluble. Purifiée par des cristallisations répétées dans la benzine, la 

 partie soluble forme des prismes fusibles à ■2'lj° ; la partie peu soluble dans l'éther, 

 purifiée de la même manière, constitue des aiguilles fusibles à ayo". Les deux produits 

 présentent la composition d'un éther acétique de la pallreubine. Chacun d'eux, saponifié 

 par la potasse alcoolique, fournil un alcool particulier, isomère de la pallreubine. Nous 

 nommerons alcool paltreiibylique-t l'alcool provenant de la saponification de l'éther 

 acétique fusible à -235°, et alcool paltreiibylique-^ celui que fournit l'éther acétique fusible 

 à 290°. . 



h'acétate de paltreubyle-a, C^°H'' — CO- — CH^, fusible à iSj", donne, dans la ben- 

 zine, et par refroidissement, des cristaux assez volumineux ; par évaporation spontanée, 

 la solution benzénique fournit des prismes clinorhombiques que M. Wj'rouboff a bien 

 voulu déterminer. 



C. R., 1906, I" Semestre. (T. C.\.L1I, N» 23.) l6o 



