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L"alcool éthylique lournit aussi un sel basique, mais en proportion 

 extrêmement faible. On voit ainsi que l'alcool méthylique, premier terme 

 des alcools gras, montre toujours une activité bien plus considérable que 

 ses homologues supérieurs. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les acides diméthyl- et diéthylamido-benzoyl- 

 benzoiques dibromés el leurs dérivés. Note de ÎNI. E. Séverix, présentée 

 par M. A. Haller. 



Acide diinéllii/laïuido-benzoylbenzo'iqiie dibronié. 



En condensanl Fanhydride phtalic[ue avec les dialcoylanilines en présence 

 de Al CF MM. Haller et Guyot ont obtenu des acides dialcoylamido-ben- 

 zoylbenzoïques. 



Nos recherches ont porté sur l'acide phtalique dibromé de Guareschi(^) 

 considéré par l'auteur comme un para-dérivé i, a, 3, fi. 



L'anhydride de cet acide nous a servi à préparer les corps suivants : 



Acide diinéUiylamido-benzoylbenzoïque dibromé 



/CH' 

 ^COC^H'Az/ 



\C00H 



Pour la préparation de cet acide on i'ail réagir la diniéthylaniline sui' l'anhydride 

 dibromophtalique en présence de Al Cl' et do sulfure de carbone. 



Quand la réaction est terminée, on élimine l'excès de CS'-, on traite riniiie verdàlre 

 qui reste par une solution de ii5« de SO'H- dans un litre d'eau. 



L'acide dibromé se sépare sous la l'orme d'une masse jaune verdàtre que l'on trans- 

 forme en sel de soude. 



On décolore au noir animal, on décompcjse le sel de soude par une solution de 

 ao p. 100 d'acide sulfurique. Il se précipite de 1 acide jaune <pir l'on fait cristalliser dans 

 l'alcool éthylique. Le rendement est de 70 p. 100. 



Cristallise sous la forme de magnifiques paillettes jaune citron fondant à 'i/iÇ)"; cet 

 acide est insoluble dans l'eau froide, peu soluble dans l'eau chaude, assez sohible dans 

 l'alcool éthj'lique el moins soluble dans l'alcool méthylicpie. 



h\uiltydride orétylainido-benzoylbenzoique di brome 



,CH' 

 XOC^H'Az/ 

 C«H^BH ( \r,H ■ 



\co. 



CH^CQ/ 



(') Anniilpn. ■i-i-i--j.'^^i . 



