SÉANCE DU 5 JUIN I906. Ï2.']5 



s'obtient en chauflant en bain-mai'ie pendant deux heures une partie d'acide 

 avec trois parties d'anhydride acétique. Masse cristalline qui, reprise par 

 le benzène bouillant et l'alcool à chaud, laisse déposer des paillettes bril- 

 lantes d'anhydride mixte fondant à 195". 



Ether méUniliaiie /CH'' 



'^ ^ COC^H'Az^ 



C«H2BrX ^t;H' 



\COOCH' 



On le prépare en traitant l'anhydride mixte par du métlivlati- de soude 

 en quantité calculée. 



Cristaux blancs, très réfrangibles, fondant à 180° et donniml |)ai' saponi- 

 fication l'acide fondant à 249°. 



Uéiher éthiilique ,CH' 



■^ ' ,C0C6H»Az< 



C6H^Br^< \CIL-' 



se préparc de la même manière que son homoloijue inférieur 



Petites aiguilles blanches fondant à 178° et donnant par saponification 

 l'acide. 



Le dérivé ni I rosé yCW 



,COC«H'<^ \CH3 

 Cn\iQr\ \AzO 



\COOH 



se prépare par l'action du nitrile de soude sur la dissolution acétique 

 de l'acide dibromé. Petites aiguilles jaunes fondant à i6M°. 

 Acide diméthyla m idohenzylbenzoiq ue dibromé 



/CH^CSH'A?/ 

 C«H2Br2/ ^CW 



^COOH 



Se prépare par sinqile réduction de l'acide benzoylé, au inoven <\\\ zinc 

 en grenailles et de l'acide chlorhydrique. 



Le rendement est de ?>o p. 100. L'acide rétiuit cristallise ti-és difficile- 

 ment. Il fond vers 9.^'^°. 



Diméthylamidoaiilhraqiiinone dibromée 



Cm^Bv\ >C''H'Az< 



\C0/ \CH' 



Tout comme dans le cas de l'anthraquinone dichlorée la condensation 



