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ne s'opère qu'en chanlTant pendant trois heures l'aride rédnil avec de 

 l'acide siilfiirique concentré à 66". Dans ces conditions, il se l'orme d'abord 

 une antlirone 



que l'acide siilfuric|iie. agissant conmie oxydant, transforme en une anthra- 

 quinone diméthylamidée 



CO CH'' 



+ aSO^ + C^H^Br-'/ ^C'H'Az^ 



dette nntlii'n(|iiinone se prcsenti> en nioiiiHes rouge bronzé fondant à 

 -.18". 



l'iodiiils (le coïKlciisalion de T acide phlaliqite dibromé avcr la diéthyl- 

 (uiilinf. 



En substituant à la diméthylaniline la diétliylaniline, on obtient par les 

 mêmes procédés une série de corps tout à fait comparables aux dérivés de 

 la série méthylénique. 



Acide diéthijl(imidoljci) zoijlbenzoïcjiie dibromé 



/C.OC'H'A/.; 

 r.siI^Br^/ \(:^H^ 



\C00H 



Paillettes jaunes fondant à aai". 



Anhydride mixte 



,C0C'-H'A7.<^ 

 CH-'Bi-s/ \C^H-' 



CH'— CO-^ 



Cristallise en paillettes jjlanidies fondant à i Sp". 



Etiier mélliyliqiie 



.COC«H'A7:< 

 C''H^Br-X \C2H° 



\C00CH' 



(h'istaux réfrangibles fondant à 186" et donnant par saponification l'acide 

 fondant à aai". 



