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Le corps répond à la formule C' H-'^ O et possède la fonction d'un alcool. 



En effet, chauffé à la température de lao" avec de l'anhydride acétique, 

 il fournit un éther acétique, à odeur éthérée, distillant à i35° sous 20""" et 

 qui, saponifié, redonne l'alcool primitif avec ses constantes physiques. 



Cet alcool n'est donc autre chose que de Visobutylcampliol 



CH'' 

 /CH . CH^— Cil/ " 



H:noH 



ch.ch^ch/ 

 dont le dérivé acétvlé a pour formule C*II''<f | ^CH^ 



\CHOCOCH3 



L'isobutylcamphol n'est pas oxydé à froid par le permanganate de potasse 

 en solution acétonique. 



Pour le transformer en isobutylcamphre, on agite pendant 12'' sa solu- 

 tion benzénique avec une liqueur aqueuse de permanganate de potasse 

 acidulée par de l'acide sulfurique. Cette oxydation est répétée jusqu'à ce 

 qu'une nouvelle portion de permanganate, introduite dans la solution, ne 

 se décolore plus. On sépare alors la liqueur benzénique et on l'abandonne 

 à l'évaporation spontanée. On obtient des cristaux fondant à 28° qui, une 

 fois fondus, restent longtemps en surfusion. 



Le pouvoir rotatoire de ce dérivé dans l'alcool absolu a L =; + n2''4- 



,CH' 

 x: = CH— CH< 

 IsobtUylidènecamphre. C'II'X | ^CH^. On chauffe 1 isobutyl- 



\co 



camphre à 100° en tubes scellés avec une molécule de brome ; le produit 

 de la réaction, après avoir été débarrassé de l'acide bromhydrique, est 

 distillé dans le vide de 10°"". Il passe entre i45 et i5o" en se décomposant 

 partiellement. On le chauffe avec une solution alcoolique de potasse et le 

 dérivé non saturé obtenu est purifié et distillé sous pression réduite de 

 10""". On obtient un liquide huileux à odeur spéciale qui bout à 145° sous 

 10""". 



Son pouvoir rotatoire a ^ =; + i'4°i4 est supérieur à celui du dérivé 

 saturé, gi-âce à la double liaison fixée sur le noyau camphre. 



La permanganate de potasse l'oxyde à froid avec la plus grande facilité 

 en donnant de l'acide camphorique et de l'acide isobutyrique. Il se com- 

 porte donc comme tous les composés non saturés que l'un de nous a 

 obtenus par condensation des aldéhydes avec le camphre sodé. 



