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la portion qui possédait la déviation la plus foite, c'est-a-dire l'isobutyli- 

 dènecainphre. 



Mais outre ce dernier corps et l'isobutylcamphol, le produit brut 

 renferme encore de Tisobutylcamphre, car si, après oxydation on cliaulfe 

 riiuile avec de l'anhydride acétique et (ju'on élimine l'acétate d'isobutyl- 

 camphol par distillation, il reste en efî'et un liquide qui possède la 

 composition de l'isobutylcamphre. Ce liquide semble toutefois être un 

 mélange d'isomères. En effet si on amorce sa masse refroidie à o° avec un 

 cristal d'isobutylcamphre fondant à 28°, on obtient une certaine quantité 

 de ce dérivé à côté d'un autre fondant bien plus bas. 



Les réactions que nous venons d'étudier se passent également à la pres- 

 sion ordinaire dans un appareil à reflux, quoiqu'avec des rendements diffé- 

 rents de chacun des composés isolés. Dans ce cas il se forme surtout de 

 l'isobutylidènecamphre avec beaucoup moins d isobutylcamphol. Le pro- 

 duit huileux obtenu, préalablement débarrassé du bornéol et de l'alcool 

 isobutylique en excès, ne se prend plus en masse par le refroidissement 

 comme le fait celui préparé en autoclave. 



Action de V alcool propylique sodé sur le camphre. — Le mode opératoire 

 et les résultats sont les mêmes que ceux concernant l'action de l'alcool 

 isobutylique sodé sur le camphre. 



Les rendements sont cependant plus faibles en les divers produits de 



substitution, mais celui du bornéol est plus élevé. 



/CH— CH^— CH2.CH3 

 he pronylcamphol C^H^'C 1 cristallisé dans l'alcool méthy- 



' ^-^ ^ \CH0H •' 



lique, fond à 61". Son pouvoir rotatoire a L=: + 12°, 5. 



\j acétate de propylcamphol est un liquide bouillant à 120° sous 10""" et se 



solidifiant vers 0°. 



,CH— C^^H' 

 Le propylcamphre Ç^W'{ \ obtenu par oxydation du camphol 



substitué est un liquide bouillant à xiZ" sous i4""" et dont le pouvoir rota- 

 toire dans l'alcool a L = -\- 55°, 6. 



.C=CH.CH2C11* 

 hepropylidèiwcainplueC^W'^f \ préparé en chauflant le dérivé 



brome du propylcamphre avec de la potasse alcoolique est un liquide 

 dont le pouvoir rotatoire aL == + 87" 6 et que nous n'avons pas encore 

 obtenu dans un état de pureté suffisant. 



