SÉAKCE DU l8 JUIN I906. l4l3 



et cela m'a permis d'observer des élévations de température qui pouvaient très bien 

 échapper à un observateur non prévenu. 



Pour les dissolutions dont la concentration varie de 1 1 à 3g p. loo de sélénium, 



M. Pélaljon trouve deux températures de fusion àpeuprès constantes (jGG" et jiS»), sans 



jamais avoir observé deux phases. On comprend difficilement l'existence de ces deux 



températures s'il n'y a qu'une phase et il semble étrange que des dissoluticms dont les 



concentrations varient dans d aussi grandes limites gardent un point de fusion constant. 



En réalité voici ce (|iii se passe : lorsqti'à partir du point Sb' Se^ on ajoute 

 de l'antimoine, on ne tarde pas à observer deux températures de fusion, 

 mais ces deu.\ températures sont dTmportances inégales et variables; de 

 plus l'analyse de la masse, faite comme je l'ai indiqué, montre qu'il y a deux 

 dissolutions de concentrations très différentes. On trouve par exemple 

 dans une expérience 



P.irtio moyenne. Extrémité infci'ieui'c. Températures de fnsion. 



Se 32,1:'. p. 100 12,6g p. 100 023° et 56o° 



L'existence de ces deux phases n'est due (jii'à un mélange défectueux. 

 J'ai en effet recommencé une nouvelle série de mesures en partant du point 

 SbSc avec un mélange intense d'antimoine et de sélénium finement pulvé- 

 risés. Je n'ai pas obtenu deux phases au début, une seule température de 

 fusion était observée ; mais, partant de ce point et ajoutant des proportions 

 croissantes d'antimoine, je n'ai pas lardé à retrouver les deux phases. 

 Recommençant alors plusieurs fois les mesures stir la même masse, chaque 

 fois pulvérisée, im des deux points de fusion n'était plus représenté à la 

 troisième opération que par un simple ralentissement dans la vitesse de 

 refroidissement: parce procédé on diminue progressivement la masse de 

 la phase la plus riche en antimoine, tandis que la richesse de l'atitre aug- 

 mente. En fait la différence des points de fusion du dissolvant et de l'an- 

 timoine est de 100" environ, le dissolvant fond d'abord, l'antimoine tombe 

 au fond du tube dans la partie conique, tine fois là, le tube protecteur du 

 couple, seul agitateur dont on dispose, est tout à fait insuffisant pour opérer 

 le mélange. 



o^ 



CHIMIE GÉNÉRALE. — Oxydalioiis par Vaif. Problème de la comparaison 

 des vitesses. .Xote de M. A\dré Job, présentée par M, Troost, 



J'ai signalé ici-même (5 janvier igoS) l'activité de quelques sels des terres 

 rares comme excitateurs d'oxydation vis-à-vis de l'hydroquinone. M. Fouard 



