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n'étant plus sensibles, l'écart de niveau est de ii"" et le volume intérieur de .28""^. On 

 rapproche alors le niveau intérieur de l'extérieur, ainsi une nouvelle quantité de liquide 

 entre et au bout de plusieurs jours bien que l'écart de niveau ait été maintenu autant 

 que possible égal à o, le volume intérieur ayant atteint 49*^"^ n'augmente plus. 



De même une solution préparée en diluant a"^™^ du colloïde primitif avec 8"^"^ de son 

 liquide intermicellaire, placée dans les conditions sus-mentionnées, de façon que le niveau 

 intérieur soit aussi peu que possible plus élevé, ne résorbe pas du tout le liquide exté- 

 rieur, et le volume ne paraît pas varier d'une manière sensible, même après un temps 

 très long. 



De sorte que la matière colloïdale dont la composition peut être représentée par la 

 atoines-o-rammes „ ^ ^ 



formule suivante en par litre 0,0991 [H(Fe-0^H*j2.-2] Cl -|- (i,<«)(ii HCl 



n'exerce plus aucune pression. Ce résultat est remarquable si l'on songe surtout que la 

 solution : 0,4953 [H(Fe-0''H''j2.-2]Cl-|-o,oooi HCl, c'est-à-dire cinq fois plus forte en 

 colloïde, développe une pression d'au moins"i™,5o d'eau. 



La pression développée par les micelles du colloïde hydrocliloroferrique 

 dans leur milieu diminue plus rapidement que la concentration, elle devient 

 nulle quand la quantité de micelles en solution est encore considérable. 



III. La pression, ou mieux la capacité du colloïde hydrocliloroferrique 

 à retenir le liquide intermicellaire sous une pression donnée et à en résor- 

 ber si la pression diminue, dépend aussi bien de la composition des 

 micelles que de celle du liquide intermicellaire. 



Toutes choses étant égales d'ailleurs, le volume limite occupé par ce 

 colloïde diminue avec la teneur en Cl des micelles. Le résidu de la filtra- 

 tion se laisse essorer d'autant mieux qu'il est plus pauvre en Cl et dans 

 mes expériences quand la composition des micelles est de , le résidu est 



déjà pâteux. 



Pour des micelles de mêmes compositions le volume limite diminue au 

 fur et à mesure que la concentration en liCl du liquide intermicellaire 

 augmente. Si l'on plonge des sacs contenant les mêmes quantités du même 

 colloïde dans des solutions de différentes concentrations en HCl on voit 

 que le liquide à rintérieur augmente d'autant plus que le liquide extérieur 

 est moins concentré. 



L'on voit donc que la pression développée par le colloïde n'est pas indé- 

 pendante de la composition du milieu, comme cela se vérifie pour les 

 matières à l'état moléculaire. 



Des faits que je viens d'exposer il résulte : 1° La pression ou mieux la 

 force d'expansion qui se manifeste dans les solutions concentrées de col- 

 loïde hydrocliloroferrique, séparées par une membrane semi-perméable du 



