l472 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



nique, puis un produit bouillant à 174° sous 12™" et qui se forme avec 

 un rendement d'environ 3o pour 100. 



En traitant les produits de tête, constitués par un mélange d'éthers 

 glyéidique et rtialonique non entrés en réaction, par une nouvelle quantité 

 d'éthylate de sodium, on récupère une seconde portion de produit bouil- 

 lant à 174". L'opération répétée une troisième fois permet d'avoir un ren- 

 dement final se rapprochant du rendement théorique. 



La partie distillant à 174° se solidifie rapidement; on purifie la masse 

 dans un mélange fi'élher et d'éllier de pétrole et l'on obtient de gros prismes 

 fondant à 46°. Comme le montrent l'analyse et ses propriétés, ce corps, 

 de formule C'-H'^O", n'est autre chose que la l\-méthyl-i-Z-dicarhoxé- 

 thylpentanolide-[\ formée en vertu de la réaction : 



O 0-OC — CH-C0^C=H5 



En elïet, bouilli avec de l'acide chlorhydriqne, cet éther lacLone fournit 

 quantitativement un acide peu soluble dans l'eau, fusible à 1 73° et répon- 

 dant à la formule CH'^O*, qui est celle àeVacide térébique. 



^ÎÎ'^C — CH - CO^C^Hs 4- H'O = JÎJ'^C CH - CO^H +C0^+ C^H^OH. 



0-C — CH -CO'C^H» O — C — CH^ 



n 11 



O O 



Pour caractériser l'acide térébique nous l'avons soumis à l'action de la 

 chaleur et avons obtenu d'une pari de \ isocaprolaclone , CH'^O^ et, d'autre 

 part, son isomère, V acide pyrotérébique, dont nous avons préparé la phényl- 

 hydrazide fondant à 106° ('). 



La composition de l'acide C'H'"0* et l'ensemble de ses propriétés met- 

 tent hors de doute sa constitution telle qu'elle a été établie |)ar une autre 

 synthèse réalisée par M. Biaise (^). Elle confirme en outre celle du com- 

 posé C'^* H'» 0^ 



En résumé, dans la réaction de l'éther malonique sodé sur l'éther dimé- 

 thyglycidique, au lieu de se fixer au carbone (ï de ce dernier éther, le com- 



(') MM. Biaise el Courtot ont préparé cette iiydrazide avec de l'acide pyrotéré- 

 bique obtenu par une autre voie et lui ont assigné le point de fusion io5" {Bull. Soc. 

 chim., 3" série, t. XXW , 1906, p. i54)- 



(-) Blaisk, ISull. Soc. chim., 3" série, t. XIX, 1898, p. 275. 



