SÉANCE DU 25 JUIN [906. iSSg 



(semicarbazone fusible à 197°). On voit que les transformations du giycol 

 et de son iodliydrine sont tout à fait différentes et que l'une s'accomplit, au 

 contraire de l'autre, sans migration phénylique. 



C''I15— (CHOH)^ — CH^-^C'H^ — G — CHOH-CH^^C«H5_CH2— CO — CH', 



II 



C«H»-CHOH— CHI - CH^ ->C«H* - CHOH — fc— CH' ^ CHO - CH<^5!.^\ 



Si maintenant nous groupons dans un t.ibleau les formules des alcools 

 intermédiaires (formules vinyliques ou formules avec valences pendantes) 

 nous pourrons constater ce qui différencie ces transformations. 



A Icools in lermédiaires. 

 Dérivés des iodhydrines. Dérivés des glycols. 



ChT/COH-CH=: (migration). ^j^*^'^C = GHOH (sans raigr.). 



^'II'^GOH — CH= (migration). ^[j^^^G^GHOH (sans migr.)- 



CH-'— GHOH— GH= (migration). G" H^ — GH = CHOH (sans migr.). 



G^Hî^ — ClIOH— G — GH3 (migration). G«H- — G — GHOH — CH^ (sans migr.). 



Il II 



C« H* — GH OH — G — G" H^ (migration). G" H» — GH OH — G — G" H^ (avec migr.). 



Il II 



On voit en somme que la transformation des a-glvcols diffère de celle 

 des iodhydrines correspondantes en ce que l'élimination de H'O chez les 

 premiers s'effectue précisément à côté du C'H'^, alors que chez les iodhy- 

 drines considérées l'oxhydrde voisin du C® H' est laissé intact. 



Or on conçoit que la transformation de l'hydrobenzoïiie s'effectue avec 

 migration phénylique comme chez ces iodhydrines, p lisque, quelle que 

 soit l'oxhvdrile éliminé, un oxhyilrile subsiste toujours au voisinage de 

 l'autre C''H\ 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acide cinnaménylparaconique. 

 Note de M. J. Iîougault, présentée par M. A. Halier. 



I. Dans un travail assez récent, MM. Fitti^ et Batt (') ont étutlié la con- 

 densation de l'aldéhyde cinnamique avec le succinate de sodium en pre- 



(') Liebig's Annalen, t. GGGXXXI, 1904, p. i5i. 



C. R., 1906, 1" Semestre. (T. C.VLU, N» 26.) 20I 



