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sence d'anhydride acétique, espérant obtenir ainsi l'acide cinnaménylpa- 

 raconique 



CO='H 

 I 

 CH» - CH = CH - CH - CH - CH^* - CO, 



I I 



O 1 



et l'acide diéthylénique qui en dérive, l'acide cinnaménylisocrotonique 



CH^ - CH = CH - CH = CH - CH= - CO=H. 



Mais ils ont obtenu exclusivement ce dernier acide, accompagné de quan- 

 tités variables d'acide cinnamique et d'autres composés non acides dont je 

 n'ai pas à m'occuper ici. 



Dans le but de me procurer cet acide cinnaménylisocrotonique dont j'ai 

 besoin pour un travail que je poursuis en ce moment, j'ai reproduit l'expé- 

 rience de ces savants, en suivant rigoureusement leurs indications. Mes 

 résultats ont été totalement diiï'érents : j'ai obtenu uniquement l'acide 

 cinnaménylparaconique (P. F. 145*^) et pas trace d'acide cinnaménylisocro- 

 tonique (P. f. 1 12°) que les auteurs cités avaient seul obtenu. 



n. L'acide cinnaménylparaconique n'ayant jamais été préparé jusqu'ici, 

 je le décrirai rapidement. 



Je renvoie pour sa préparation au travail de MM. Fittig et Balt, puisque, je le ré- 

 pèle, j'ai suivi leurs indications; en faisant observer toutefois qu'il est indispensable 

 de ne pas chaulTer l'acide libre en présence de l'eau, car il se déconapose dans ces 

 conditions comme on le verra plus loin. 



La formule, indiquée plus haut pour représenter cet acide, est justifiée : i° par le 

 dosage de C et de H; 2° par le titrage acidimétrique : il se comporte comme un 

 acide monobasique quand on ajoute la soude peu à peu jusqu'à virage de laphtaléine, 

 et comme un acide bibasique, lorsque, après avoir ajouté un excès de soude, on revient 

 à la neutralité pai- l'acide sulfurique; 3° par la fixation de Bi" sur la double liaison. 



111. L'acide cinnaménylparaconii[ue fond à i45° sans décomposition. Il est très peu 

 soluble dans l'eau, dans la benzine, dans l'éllier de pétrole, peu soluble dans l'éther, 

 dans le chloroforme, un peu plus dans l'alcool froid (os, 5o à os,6o pour 100), beaucoup 

 plus soluble à chaud. 



Dissous à froid dans une solution aqueuse de carbonate de sodium, il en est immé- 

 diatement reprécipité par addition d'un acide fort; mais après dissolution, même à froid, 

 dans la soude, il n'est plus reprécipité par acidulation au moins immédiatement. La 

 reprécipitation ne se fait qu'au bout de plusieurs heures, sans doute après retour de 

 l'acide ciniiaménylitamalique soluble 



00^ H 



O^H^— CH = CH ~ CHOH — CH - GH^— CO^H 

 à l'acide cinnaménylparaconique insoluble. 



