SÉANCE DU 25 JUIN I906. 



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pai' la série des réaction'^ suivantes : 

 C'H»— CO — CH=— CH*— CO-H 



CH-, 

 _^C'H'— ChI 



CH"- 



co 



M 



La btitylpyrrolidine ainsi obtenue est un liquide à odeur rappelant fortement celle 

 de la coniciiie, elle bout au même point que roctométhviène iioine présumée et cons- 

 titue une base forte. Elle e^t d'ailleurs identique à l'octométhylène imine, toutes deux 

 donnent le même chloroplatinale, fondant à laS", le même chloraurate, qui fond à 89° 

 et, enfin, la même urée qui fond à iSa". Il n'existe entre ces deux bases qu'une diftérence 

 de pureté, la base obtenue à partir de la diamine étant un peu moins pure que la base 

 synthétique. 



La formation d'une base pyrrolidique à partir du chlorhydrate de l'octomélhylène- 

 dianiine met donc, d'une part, en évidence une migration intéressante, et, d'autre part, 

 elle montre que l'existence d'une périodicité dans la cyclisation des imines est infini- 

 ment peu probable. 



En eflet, au point de vue stéréochimique, la formation de l'octométhylène-imine 

 serait comparable à celle de la triméthylène-imine; or cette dernière peut être obtenue 

 assez aisément, tandis que roctométhyléne-imine ne se forme pas. Nous nous p^opo- 

 sons, d'ailleurs, de préparer l'hexylpyrrolidine qui sera sans doute identique à la déca- 

 méthylène-imine de MM. Phookan et Kraffl, ce qui ôtera tout doute à ce sujet. Nous 

 ajouterons enfin que la réduction de la cyclohexanone-isoxime a donné à M. Wallach 

 une base qui est sans doute la véritable hexaméthylène imine. Il n'est pas étonnant 

 que celle base diffère de celle obtenue par M. Braun en partant de l'hexaméthyléne- 

 diamine, car celle-ci doit probablement être constituée par de l'a-élhylpyrrolidine 

 plus ou moins pure. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Basicilé de l'oxygène du xantliyle. Sels doubles 

 halogènes xanthyl-mèlalliques. Note de MM. R. Fosse eL L. Lesagk, 

 présentée par M. A. Haller. 



I.e xanthyle ou diphénopyryle : 



CH- 



O 



