16 CYTOLOGISCHE STUDIEN AN EINIGEN KOMPOSITEN. 



Selbstverständlich zeigt die somatische Kernplatte von dieser 

 Pflanze 18 Chromosomen an (Taf. II, Fig. 7, 8.) Im nächsten 

 Stadium weichen die Längshäften des einzelnen Chromosoms aus- 

 einander in des gewohnten Weise und bewegen sich nach den ent- 

 gegengesetzten Polen zu (Taf. III, Fig. 9.) Inzwischen kommt die 

 Längsspaltung der zu Pol gelangten Chromosomen scharf zum Vor- 

 schein (Taf. II, Fig. 11.) Diesähnliche Erscheinung ist in der letz- 

 ten Zeit an den verschiedenen Pflanzen schon wiederholt gefunden 

 worden, z. B. bei Galtonia (Digby, 1910), Vicia (Fraser und Snell, 

 1911) und Cardiocrinum (Takaraine, 1915). 



Beim nächsten Eintritt der Kernteilung treten wieder die paar- 

 weise angeordneten Chromatinkörner hervor (Taf. II, Fig. 3.) Diese 

 Anordnung deutet aber nicht die Paarung der homologen Elemente 

 an, sondern die Längsspaltung der einzelnen Element. In dieser 

 Hinsicht scheint mir die Prophase der somatischen Kernteilung von 

 der der heterotypischen scharf abzuweichen. Die Körnchen ver- 

 kleben sich dann untereinander, um eine Anzahl Doppolfädchen 

 auszubilden (Taf. II, Fig. 4). Das Doppeltsein des Fadens wird 

 aber zeitlich undeutlich in der etwa mittleren Stufe des Knäuel- 

 stadiums. Zu erinnern wäre hier die entsprechende Erscheinung 

 der meiotischen Kernteilung. Die in dem früheren Knäuelstadium 

 der heterotypischen Teilung scharf hervorgetretene Längsspaltung 

 des Kernfadens macht einen Rückschritt in dem , second contrac- 

 tion' Stadium. Die Längsspaltung ist bei der Metaphase dieser 

 Teilung sehr schwer zu bemerken, während sie wieder bei der 

 Prophase der homöotypischen Kernteilung ganz deutlich wahrge- 

 nommen wird. 



Diese Beobachtungen führen uns zu der Überzeugung, dass die 

 heterotypische Kernteilung ein in der Prophase der homöotypischen 

 Kernteilung eingeschaltener Vorganî? ist. 



