22 CYTOLOGISCHE STUDIEN AN EINIGEN KOMPOSITEN. 



in einem solchen Grade, dass man mit Burlank sie richtig als 

 , Japanese Daisy ' nennen dürfte. Die oben hervorgehobene Be- 

 schreibung über Burkanks , Japanese Daisy ' stimmt mit den 

 Eic^enschaften von diesem Pilänzchen genau überein. Mit voller 

 Wahrscheinlichkeit kann man also annehmen, dass die Pflanze aus 

 Japan, welche an der Ausbildung von Shasta Daisy teilgenommen 

 hat, Ch. arcticum sei. 



Soweit habe ich über die Entstehung von Shasta Daisy 

 gesprochen. Nun gehe ich auf die Beschreibung der Reduktions- 

 kernteilung in den Pollenmutterzellen von dieser Pflanze über. 

 Sie hat einen sehr grossen Kern. Das Ruhestadium von diesem 

 Kerne zeigt eine feinkörnige Struktur. Die als Prochromosomen 

 anzusehenden Gebilde lassen sich bei dieser Pflanze auch nicht 

 wahrnehmen. In der Prophase der heterotypischen Kernteilung 

 liegt das gewöhnliche Synapsisstadiura vor (Fig. 1. Taf. III.) Die 

 Parallelanordnung der Fäden, welche wir lici Ch. coronarium 

 deutlich wahrnehmen können, kann aber hier nicht so deutlich 

 beobachtet werden. Dies rührt wahrscheinlich von der schwächeren 

 Anziehungskraft der Kernfäden von dieser Pflanze her. Die Längs- 

 spaltung des Fadens ist schon in der Spätsynapsis sichtbar. Darauf 

 fol ort das Knäaelstadium. Der lange kontinuierliche Faden läuft 

 den ganzen Kernraum hin und her durch. Wie die Figuren von 

 Taf. III. zeigen, ist der Faden in der Prophase der heterotypischen 

 Kernteilung von dieser Pflanze ganz gleichdickig ausgebildet. 

 Dies soflte einen grossen Rückhalt an der Annahme geben, dass 

 der Kernfaden der heterotypischen Prophase von dieser Pflanze 

 univalent sei, weil wir wie unten beschreiben, neben den gepaarten 

 Chromosomen noch eine Anzahl ungepaarte Chromosomen vor uns 

 haben. Rosenberg (1909) hat bei seiner Untersuchung an den 

 Z^rosera-Hybriden das Augenmerk auch auf diesen Punkt gerichtet. 



