CYTOLOGISCHE STUDIEN AX EINIGEN KOMPOSITEN. 33 



achse des Embryosackes mehr oder weniger rechtwinklig, während 

 die untere in der Richtung dieser Achse sich orientiert (Textfig. 

 9, V). Die am Ende dieser Teilung sich bildende Zellplatte wird 

 diesmal von der Ausbildung der wirklichen Zellwand begleitet. 

 Dadurch entstehen eine Eizelle und zwei Synergiden (Textfig. 9, 

 VI). 



Die Teilungsvorgänge in dem micropylaren Ende gehen in 

 dieser Weise ganz normal vor sich. Doch weisen die in Anti- 

 podalende keine Regelmässigkeit auf. Das dominierende Verhalten 

 in meinem Material war aber, dass der obere Antipodalkern — wie 

 die Figur zeigt, reihen sich die zwei Antipodalkerne im unteren 

 Ende des Embryosackes auch in zwei Etagen an— die dritte Kern- 

 teilung ausführt, während sich der untere Antipodalkern für immer 

 nicht zur Teilung anschickt. Also in dem Antipodalende entstehen 

 für gewöhnlich drei Kerne, wovon der oberste als der untere 

 Polkern fungiert (Textfig. 9, VI). Es kommt aber auch in ver- 

 einzelten Fällen vor, dass der untere Antipodalkern, wie der obere, 

 die dritte Kernteilung in der gewohnten Weise ausführt. 



Die parthenogenetische Embryosackentwicklung von Elatostema 

 acuminatum zeichnet sich auch durch ihre Regellosigkeit aus. 

 Hinsichtlich dieser Erscheinung schreibt Strasburger (1910) folgen- 

 dermassen. „Bei den bisher studierten apogamen Angiospermen 

 zeigten sich die Entwicklungsvorgänge im Embryosack durch die 

 Diploidie der Kerne nicht beeinflusst. Bei Elatostema acuminatum 

 scheint es hingegen, als wenn sie durch die Diploidie gestört werden." 

 Doch ob diese Erscheinung wirklich in einer Beziehung mit Par- 

 thenogenesis steht oder nicht, sollte dahingestellt bleiben. 



Bei den parthenogenetischen Pflanzen vielfach kommen die 

 zwei Polkerne nicht zur Verschmelzung. So verhalten sich zum 

 Beispiele die Polkerne von Antennaria alpine (Juel, 1900). Bei 



