34 CYTOLOGISCHE STUDIEN AN EINIGEN KOMPOSITEN. 



Erigeron animus aber pflegen sich die zwei Polkerne unmittelbar 

 unter der Eizelle zu vereinigen. Die zwei Polkerne schliessen 

 dabei fast immer eine Menge Cytoplasma zwischen ihnen ein. Das 

 geschlossene Cytoplasma lässt sich im späteren Zustande noch 

 wahrnehmen (Textfig. 9, VIII ; Taf. IV, Fig. 15-17.). Dieselbe 

 Erscheinung ist auch bei Pcperomia slntesä von Brown (1910) und 

 bei Gagea lutea von Nemec (1912) beobachtet worden. 



Die erste Endosperm- Kernteilung findet für gewöhnlich nach 

 der vollständigen Verschmelzung der Polkerne statt. Aber es 

 kommen auch die Fälle vor, wo die erst in Berührung sich be- 

 findenden zwei Polkerne bereits ein Vorstadium der Kernteilung 

 aufweisen (Taf. IV, Fig. IG). Bei der Metaphase von der ersten 

 Endosperm- Kernteilung treten um 52 Chromosomen auf, also die 

 syndiploidische Chromosomenzahl von dieser Pflanze. Fig. 18 u. 

 19 Taf. IV behandeln die zwei aufeinander folgenden Schnitte der- 

 selben Kernplatte von dieser Kernteilung. Es kommt dieselbe 

 Chromosomenzahl auch in den späteren Zuständen der Endosperm- 

 bildung vor. Fig. 20 Taf. IV zeigt eine Polansicht einer Kern- 

 teilung in vielzelligem Endosperm. 



Die Embryobildung von dieser Pflanze geht nach dem gewöhn- 

 lichen Modus der Dicotyledonen vor sich. Textfig. 9, IX stellt 

 eine Telophase der ersten Teilung des Eikerns dar ; mehrere extra - 

 nucleare Nucleolen befinden sich zerstreut in Cytoplasma. Den 

 zweizeiligen Zustand des Embryos bildete ich in Textfig. 9, X ab. 



Bei den parthenogenetischen Pflanzen vielfach, in Zusammen- 

 hang mit dem Fehlen der Doppelbefruchtung, schreiten die Embryo- 

 bildung und Endospermbildung in verschiedenen Anordnungen vor. 

 Bei E. annuus auch tritt die Endospermbildung bald früh, bald 

 sehr spät ein. Die zwei nebeneinander stehenden Figuren veran- 

 schaulichen die Sache in voller Klarheit. In Textfig. (10, a) gehen 



