CYTOLOGISCHE STUDIEN AN EINIGEN KOMPOSITEN. 



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E. dubius, Makino kann ein Beispiel hierfür geben. Diese 

 Pflanze ist im nordlichen und mittleren Japan ziemhch weit ver- 

 breitet ; Köpfchen ist viel grösser als die der vorigen zwei Arten. 

 Das Untersnchnngsmaterial für diese Pflanze habe ich zuerst selbst 

 in Misaki gesammelt. Im Verlaufe meiner Untersuchung hat es 

 sich aber als ungenügend herausgestellt, um eine endgültige Unter- 

 snchung über die Embryosackentwicklung dieser Pflanze auszu- 

 führen.° So erbat ich Herrn Yamade zu Gotenba schriftlich, einige 

 Exemplare davon mir zu übersenden. Da sandte er mir mit 

 höchster Freundlichkeit sofort eine Anzahl Stöcke von diesem 

 Gewächse zu, wovon ich mir ein ausreichendes Material entnehmen 



konnte. 



Textfig. 14, V. zeigt die heterofcypisoho Kernteilung m den 

 Pollenmatterzellen. Die Zahl der Chromosomen, die bei diesen 

 Teilungen za Tage treten, beträgt stets nnr neun. Also ist sie 

 viel niedriger als die von E. amuus. Die meiotischen Kernteilungen 

 in den Embryosaokmntterzellen gehen in ähnlicher Weise vor sich. 

 Aber diese Teilungen werden von der Zellteilung nicht begleitet. 

 Also befinden sich in einem Zellraum vier ilegasporenkerne. Und 

 diese vier beteiligen sich sämtUch an der Ausbildung des fertigen 

 Embryosackes. In dieser Hinsicht ähnelt die Embryosaokentwick- 

 lunc von E. dubius der des E. anmms. 



°Die vier Megasporenkerne liegen zuerst in dem engen Eanm 

 der noch kleinen Embryosackanlage unregelmässig kreuzweise 

 oder kettenartig gelagert (Textfig. U, I a. b. c). Und nach einem 

 Weilchen teilen sich die vier Kerne gleichzeitig (Textfig. U, IL). 

 Ein "rosser Sattraum entsteht im Centrum des Embryosackes und 

 teüt die gesamte Plasmamasse in zwei Portionen. Fast für immer 

 befinden sich die zwei Kerne in der oberen Portion und die anderen 

 sechs in der unteren. Inzwischen kommt die letzte, vierte Kern- 



