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Art. 6. -T. Shibata : 



on le voit dans la fignre VI, ses deux bandes, qui se trouvent 

 respectivement à 1900 et à 2500 de fréquence, sont encore 

 sensiblement hypsochromiques relativement à celles du monosul- 

 focjano-complexe, bien qu'elles soient logiquement bathochromi- 

 ques, comparées aux complexes héxammoniés chromiques. Sa 

 troisième bande, qui est due au radical de sulfocyanate dans l'ion 

 complexe, ne parait pas, ou elle est plutôt couverte par une 

 absorption continuelle d'extrémité, causée par le solvant (acétone). 

 La similarité des positions des premières bandes du trans- 

 disulfocyano-complexe et du trisulfocyano-triammine-complexe 

 nous fait penser que la configuration I, dans laquelle deux 

 radicaux de SON parmi trois se trouvent dans la position de trans, 

 est préférable pour le trisulfocyano-complexe, à la configuration 

 II, dont les trois radicaux de SCN sont arrangés cosécutivement: 



NH, 



SCN 



SCN 



NH, 



SCN 



SCN 



SCN 



SCN 



NH, 



NH, 



NH3 NH, 



I. II. 



Les absorptions du diammine-térasulfocyano-complexe et de 

 l'héxasulfocyano-complexe sont données dans la figure VIL Ces 

 deux sels donnent aussi trois bandes très nettes. Leurs premières 

 et deuxièmes bandes mettent en évidence bien clairement la 

 nature bathocbromique des radicaux de sulfocyanate dans l'ion 

 complexe. Pourtant, par l'examen plus profond de ces deux 

 courbes, nous pouvons facilement remarquer que le degré de 

 l'influence bathocbromique est sensiblement moins important 

 dans le tétrasulfocyano-complexe que dans le cas de l'héxacyano- 

 complexe; en effet, la première et la deuxième bandes du tétrasul- 

 focyano-complexe qui se placent respectivement à 1850 et à 2500 

 de fréquence n'atteignent pas même aux positions, où se trouvent 

 les deux bandes du monosulfoc^^ano-complexe (1750 et 2400). 

 C'est peut-Otre la raison, pour laquelle le tétrasulfocyano-complexe 



