14 Art. 6.— Y. Slübata : 



molécule d'ammoniaque dans l'ion complexe, tandis que la 

 deuxième est poussée de 2870 à 2400 pour la même raison. 

 Quant à la troisième bande du pôntammine-monosulfocyanato- 

 complexe cliromique, elle est, comme il a déjà été indiqué plus 

 haut, pour le radical du sulfocyanate dans l'ion complexe; c'est 

 ce qu'on a aussi observé pour la même sel complexe cobaltique. 

 Faisons attention seulement, concernant cette dernière bande, 

 que le radical de sulfocyanate dans l'ion complexe chromique 

 montre une propriété hyperchromique bien remarquable: la bande 

 en question du sulfocyanate complexe chromique parait déjà dans 

 l'épaisseur de 5 mm de la solution centinormale, tandis que celle 

 du complexe cobaltique ne commence à paraître que dans l'épais- 

 seur de 40 mm de la solution, dans la même concentration. 



La courbe d'absorption du diéthylènediamine-disulfocyanato- 

 complexe, dont les deux radicaux de sulfocyanate sont à la position 

 de trans, est tracée, dans la figure VI, avec la ligne pointillée. On 

 y remarquera un fait bien curieux; c'est que l'influence du 

 deuxième radical de sulfocyanate est plutôt hypsochromique, 

 c'est-à-dire que sa première bande est retrogradée jusqu'à 2100 de 

 fréquence (vers violet), quoi que l'absorption du disulfocyanate- 

 complexe (trans) soit distinctement bathochromique comparée à 

 celle du héxammine-complexe. 



De même, sa deuxième bande est très insignifiante. Il faut 

 donc considérer que cette anomalie apparente est provoquée pro- 

 bablement par l'influence stéreochimique de deux radicaux de 

 sulfocyanate, qui se placent, dans un ion complexe, à la position 

 de trans l'un et l'autre. Ce qui est ainsi observé dans le cas du 

 complexe chromique, c'est ce que nous avons déjà remarqué en 

 certains complexes cobaltiques, bien que le phénomène dans les 

 deux cas ne soit pas tout à fait identique. Nous nous rappellerons 

 que les deux isomères de tétrammine-dinitro-complexes cobaltiques, 

 crocôo (trans)- et flavo (eis) complexes, n'absorbent pas identique- 

 ment l'un et l'autre; le crocéo-complexe donne trois bandes dans 

 toute la region de l'échelle spectrale, tandis que le flavo-complexe 

 n'en possède que deux. Cette différence de la manière d'absorp- 

 tion doit être aussi due à F influence stéreochimique. A notre 



