Reclierclies sur les spectres d."absorptioii des ammine-complexes métallique III. 3 



Parmi ces complexes, ceux de chrome sont les plus stables 

 et montrent une ressemblance remarquable avec les complexes 

 cobaltiques. En conséquence, toutes les conclusions citées plus 

 haut sont, sans exception, appliquables aux sels chromiques, 

 tandis que les complexes de nickel diffèrent très sensiblement des 

 deux précédents. L'atome de nickel central des ions complexes 

 nickeleux est toujours bivalent, et le nombre de coordination n'est 

 pas nécessairement six, comme dans le cas du cobalt et du chrome. 

 Surtout, leurs solutions aqueuses ne sont pas du tout stables, car 

 elles montrent la tendance de l'hydrolyse. Toutefois, on se 

 trouve, dans ce cas môme, en présence d'une bonne concordance 

 avec tout ce qu'on a observé dans les expériences spectroscopique 

 sur les complexes cobaltiques. 



Quant aux sels complexes cuivriques, ils manifestent une 

 instabilité plus avancée que ceux de nickel, et de même leurs 

 absorptions sont distinctement influencées par les anions, qui 

 s'accouplent avec les cations complexes. Nous discuterons sur la 

 propriété optique spéciale aux complexes cuivriques, jdIus bas, 

 dans la partie expérimentale. 



Les solutions aqueuses des complexes chromiques, qui sont 

 bien stables et satisfont complètement la loi de Beer sur l'absorp- 

 tion de rayons, donnent deux ou trois bandes d'absorption très 

 nettes dans l'échelle spectrale visible et ultraviolette. Dans le cas 

 du cobalt où l'on a aussi observé deux ou trois bandes bien 

 distinctes, on a remarqué que l'une de ces bandes qui se place 

 toujours à 2000 de fréquence n'est pas influencée sensiblement par 

 une substitution quelconque dans les ions complexes (Y. Shibata: 

 .Journ. Coll. Seien. Imp. Univ. Tokio, Vol. 37, Art. 2, P. 5). 

 Il n'en est cependant pas de même dans le cas du chrome; les 

 bandes d'absorption des complexes chromiques sont bien sensibles 

 et mobiles d'après les substitutions dans l'ion complexe. Comparé 

 au cobalt, les sels de chrome possèdent généralement beaucoup 

 moins d'abilité d'absorption et quelques complexes chromiques ne 

 montrent leurs absorptions que dans les solutions assez concen- 

 trées, par exemple, décinormale (en employant un tube de 10 cm 

 de longueur), tandis que les complexes cobaltiques donnent leurs 



