ACADÉMIE DES SCIENCES 



SÉANCE DU LUNDI S JUILLET 1909. 



PRÉSIDENCE DE M. Émfle PICARD. 



Lu LIERAI 



MEMOIRES ET C03IMUIVICATIOIVS 



DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur de nouvelles trialcoylacétophènones et sur les 

 acides Irialcoylacétiques qui en dérivent. Note de MM. A. Hallek 

 et Edouard Bauer. 



Dans nos Communications précédentes (') nous avons montré que les 

 quelques trialcoylacétophènones, préparées par notre procédé, se scindent 

 nettement en benzine et amides des acides trialcoylacétiques suivant 

 l'équation 



(I) C'IPCOC— R2 -^ C/Ii«-t-IIMM— CD — C— H, 



\ 



R, 



^R. 



11 était intéressant de s'assurer si, la cétoues'alourdissant suffisanuuentdu 

 côté aliphatique, la scissiou se produir.'vit encore dans le même sons ou dans 



le sens suivant : , 



/R, /R. 



(11) C'IPCOC— Ro -^ C«H°^GONH-+CH— R2 



'^Ra ^Ra 



Le fait d'avoir pu isoler, dans certaines des réactions précédemment 

 étudiées, des traces d'acide benzoïque, laissait le clianqi lilue à l'iiypothèse. 



Nous montrerons dans le présent travail que, quel que soit le poids molé- 

 culaire des radicaux R, la scission se fait toujours suivant l'équation (I) et 

 que, par suite, le mode de dédoublement de ces cétones est indépendant du 



(') A. Hali.er el Edocari) Baueh, Comptes rendus, t. CXLVll, p. 70 et 127. 



