ACADEMIE DES SCIENCI-S. 



poids iiioléculairo des groupes voisins du radical CO cl tient exchisiveuiciiL 

 à la nature de ces groupes. 



Il a d'ailleurs été montré déjà que, si certaines xylylphénylcétones se 

 scindent en majeure partie en acide benzoïque et xylène, la j3-naphtylplié- 

 nylcétone se dédouble presque exclusivement en benzène et amide 

 naphtoïque. 



hopropyldimélhylacétophènonc . — Celte cétone a été préparée suivant 

 la méthode décrite ('), en faisant bouillir, au sein du benzène et du 

 toluène, de Tisopropylphénylcétonc, sodée avec de l'amidure en présence 

 de l'iodure d'isopropyle : 



/CH3 /CH' 



C^H'COCNa +CH'-CHI-CH^:=NaI + CMl= — CO - G— CH ^' 



\CH' \CH'^^" 



L'opération dure environ 8 heures et donne un rendement de 'îo pour loo 

 en la cétone cherchée quand on opère dans un milieu benzénique, tandis 

 que ce rendement s'élève à 80 pour 100 au sein du toluène. 



L'isopropyldiniélhylacétophénone constitue un liquide mobile à odeur 

 assez agréable et distillant à 12 )''-i2G° sous 1 1"'". 



Son oxime, obtenue en chaufTant sa solution alcoolique, pendant quelques 

 heures, avec du chlorozincatc d'hydroxylamine, cristallise au sein de l'alcool 

 en aiguilles blanches fondant à t52"-i.53°. 



CH'\ ^ / 



U'amide isopropyldiméthylacètique -,^3 ^CH — C — CONH- prend nais- 



\CH» 



sance en faisant bouillir, pendant 6 à 8 heures, la cétone avec la quantité 

 théorique d'amidure de sodium et de la benzine. On traite ensuite par de 

 l'eau, on distille le carbure, et l'on fait cristalliser le résidu. 



Paillettes nacrées, peu solubles dans Téther de pétrole et fondant à i33°- 

 \'M\'. Saponifiée en solution sulfurique par le nitrite de soude, ou les 

 cristaux des chambres de plomb, cette amide fournit, avec des rendements 

 presque quantitatifs : 



\j acide trimélhylbutyrique 2.2.3 ou isopropyldimélhylacèlùpie 



' , )CHC-C00ll. 



(') I'aiijnk LroAS, Ann. de Cltim. cl de Phys., 8" série, t. XVII, f()09, p. 127. 



