SÉANCE DU 5 JUILLET 1909. 7 



Huile distillant à ioV'-io5° sous i3""" el se prenant par refroidissement 

 en une masse crislalline fondant à to". Dissoute dans l'étlier de pétrole, elle 

 y cristallise, (juaud on refroidit la solulion à o", en cristaux rajjpelant ceux 

 du camphre. 



Dans le hut de préparer une molécule dans iaijuellc le i;roupenient ali- 

 pha tique fùtencore plus lourd que celui de l'isopropyldiméthylacétopliénone, 

 nous nous sommes adressés au laurylbenzène et aux benzylacétophénones 

 substitués. 



Laurvlbenzêne ou undécylphénylcétone CH'^ — CO(CH-)'*' — CH'. — 

 Obtenue par Faction du chlorure de lauryle sur le benzène, en présence du 

 chlorure d'aluminium, cette cétone se présente sous la forme d'une niasse 

 cristalline à odeur rappelant un peu celle de l'orange, fondant à 45" et 

 distillant à 20i°-202" sous 9""™. 



Avec cette undécylphénylcétone nous avons préparé, toujours en suivant 

 le même processus, d'abord une monometlivlundécylphènylcélone 



liquide passant de 199" à 200° sous g""" à 10""", puis une dimèlhylundècyl- 



phènylcélone Ç} )A.^ — GOC — (CH-)9CH-'. La dernière méthylation a été 



effectuée au sein du toluène, tandis que la première a été faite en milieu 

 benzénique. 



Cette diméthylundécylphénylcélone ou diméthyldécylacétophënone constitue 

 une huile presque inodore et ne cristallisant pas, même à — 10°. Elle bout 

 à 198"- 199° sous 9°"". 



Chauffée pendant 6 à 8 heures, en solution benzénique avec de l'amidure 

 de sodium finement pulvérisé, cette cétone fournit Vamide de l'acide 



/CH^ 

 dimélhyUaurique 2.2C"'H-' — C — CONH^ qui, cristallisée au sein de la 



\CH» 

 benzine, constitue des écailles nacrées, onctueuses au toucher et très légères 

 qui fondent à gS^-gB". 



Uacide dimélhyUaurique 2.2 prend naissance quand on traite une solution 

 de l'amide dans l'acide sulfurique à o" par des cristaux des chambres de 

 plomb ou par du nitrite de soude. L'emploi de ce dernier réactif donne les 

 meilleurs résultats. 



