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Cet acide dislillo à iS^" sous 12""" en fournissant une ninsse crislallino 

 Tondant à + 27". Il est isoinèro avec l'acide niyiis(i(}ue qui fond à 1 1". 



lienzylncétophcnones . — M. Claisen ( ' ).t déjàohlcnu la monol)enzylacéto- 

 phénone en faisant réagir du chlorure de bcnzyle sur- racélopliénf)ne, sodée 

 au moyen de l'aniidurc. I^a dibenzylacétopliénono a été d'autre part préparée 

 par M. Nef (^) dans l'action du même chlorure sur l'acétophéuone eti pré- 

 sence de l'alcoolate de sodium. 



Quand on fait agir, au sein de l'éther, du chlorure de benzyle sur l'acéto- 

 phénone préalablement chauffée avec de l'amidure, on remarque une réac- 

 tion immédiate avec dépôt de chlorure de sodium. En décomposant le pro- 

 duit de réaction par de l'eau, chassant l'éther et distillant le résidu, on 

 obtient : i°une fraction passant vers 100" sous 12"*'" et renfermant l'acéto- 

 phénone qui n'est pas entrée en réaction; 2° une portion distillant de i^S® 

 à 190" sous II'"™, et enfin un produit distillant de 2'i5" à iCh'P sous la même 

 pression. 



Il ne reste pour ainsi dire aucun résidu. 



Les deux dernières fractions ne tardent pas à se prendre en masse, la pre- 

 mière en fournissant la monobenzylacétophénone C'H'CO.CH^.CH-CH' 

 fondant à ']i"-'j'i'', et la dernière en donnant de la dibenzylacétophénone 



C«H^GO.CHQJJ, J^„ JJ, qui fond k 7»^ 



Ces deux cétones nous ont servi à préparer des produits de substitu- 

 tion plus avancés. En niéthylant la monobenzylacétophénone, toujours 

 dans les conditions précitées, on obtient d'abord un liquide bouillant à 

 1 84"- 186° sous II"™ constitué par de la monométhylbenzylacélophénone 



/CH' 

 C'H^.CO.CHs puipsiis "ï^i retraitée, au sein du toluène, d'abord perde 



l'amidure de sodium, puis par de l'iodure de méthyle, a finalement fourni 

 la diméthylbenzylacétophénone CIP.CO.C — CH-C"H% huile distillant 



de 180° à 185" sous 1 1""" et ne cristallisant pas. 



Son o.xime, purifiée au sein de la benzine, constitue de petites aiguilles 

 fondant à 191°. 



Chaufîée en milieu benzénique avec de l'amidure de sodium, la cétone 



(') Claisen, Ber. dcut. cliem. Gea., t. XXXVIII, p. 698. 

 ("^) IVef,--4/!«. der Cheniie, l. CCCX, p. 322. 



