SÉANCE DU 5 JUILLET 1909. q 



prend une coloration d'un rouge foncé, surtoul quand l'ébullition dure 

 trop longtemps. On arrête donc la réaction au bout de 3 heures et l'on 

 ajoute quelques gouttes d'eau. Il se produit un dégagement d'ammoniaque, 

 puis, brusquement, le contenu du ballon se jirend en masse pour se liqué- 

 fier par une nouvelle addilion d'eau. Après décantation et distillation de la 

 benzine, on obtient un résidu qui cristallise. On purifie le produit en le 

 redissolvant dans le benzène et ajoutant à la solution de l'éther de pétrole. 



Uamide de l'acide benzyldunéthykicétique C°H''.("H- — C — CONH* se 



présente sous la forme de petites aiguilles fondant à ()2"-()3". 



CIP 

 Acide ditnéthylbenzylacélique C"ll'.CIl-.C — COOII au a-diméthylhy- 



drocinnamicjue. — Quand on soumet l'amidc à l'action de l'acide sulfuricjue 

 et du nitrite de sodium, même à une température de o", il se produit tou- 

 jours une coloration rouge sang, qui disparait vers la fin de la réaction, et 

 l'on obtient, après un traitement approprié, au lieu d'un acide unique, 

 deux acides constitués, l'un par le produit cherché : l'acide benzyldimé- 

 thylacétique, et l'autre par un dérivé mononitré de cet acide. 



Les résultats ont été beaucoup plus satisfaisants en opérant avec de 

 l'acide chlorliydrique concentré, dans lequel famide se dissout facilement, 

 et ajoutant à la liqueur la quantité théorique d'azotite de soude tout en 

 maintenant la température vers o". Il se dégage de l'azote, et, quand l'opé- 

 ration est terminée, on traite par de l'éther qui dissout l'acide produit, ainsi 

 qu'une certaine quantité d'amide non transformée. Il ne se forme pas d'acide 

 nitré. , : 



Isolé à l'état de pureté, Vacide oL-dimélhydrocinnatniqiie (') constitue une 

 masse cristalline fondant à S'y" et distillant à 172"- 174" sous 19'""'. 



Son dérivé nitré C'H'^NO', dont nous n'avons pas encore, élucidé la 



(') Sous le nom iVétlier benzylicjue de l'acide diniéllivUienzvlacélirjiie, M. Hodg- 

 Ivinson (Ann. Cheiii.. L VÂA, 1880, p. 171) a décrit un produit obtenu en faisant agir 

 du sodium sur l'isobul} rate de benzyle. C'est un liquide distillant à 28o"'-285° et que 

 l'auteur n'a pas réussi à saponifier sans décomposition de la molécule en acide ben- 

 zoïque, acide isobutvriqiie et toluène. Un fait frappant, c'est le point (rébullilion rela- 

 tivement bas de cet éther : 280° à la pression ordinaire, alors que l'acide distille à 172°- 

 174° sous 19™'". 



C. R., 1909, >■ Semestre. (T. CXLIX, N- 1.) 2 



