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oonslitulion, se présente sous la forme de cristaux JHunes fondant à i ^4") 

 distillant entre a-^o^-aSo" sous 20'°'" et peu solubles dans l'élher de pé- 

 trole. 



La diméll)yli)enzylacétophénone a encore été préparée en faisant agir sur 

 risopropvl[)liénylcétone sodée du chlorure de benzyle. Le produit obtenu 

 présentait tous les caractères de la cétone obtenue par le procédé décrit 

 plus haut. Chauffé avec l'amidure de sodium, il fournit l'amide de Tacide 

 benzyldiméthylacétique avec toutes ses propriétés. 



Métlivldibenzy lacet ophénone C* H' . CO . C— CH- C H' . — L'amidure de 



sodium, en réagissant sur la dibenzylacétophénone au sein du benzène, 

 semble s'y dissoudre, sans toutefois donner lieu à un dégagement d'ammo- 

 niac. Si l'on substitue au benzène comme dissolvant le xylène, on observe 

 nettement un départ d'ammoniac, (^uand les | de la base se sont dégagés, 

 on ajoute l'iodure de méthyle et l'on chauffe pendant 6 à 7 heures. 



Après refroidissement et traitement habituel, on obtient finalement 

 un produit qui distille à 25.5''--i57" et qui est constitué par la cétone 

 cherchée. 



La méthyldibenzylacétophénone cristallise au sein de l'alcool en cristaux 

 prismatiques fondant à 61°. 



Chauflée au sein du toluène avec de l'amidure de sodiuni, elle fournit 



M- .... /CH'' 



Vamide de l'acide dibenzylrnélhylacétique (CH'^CH^^-Cx p,^^,T,j com- 



posé cristallisant en milieu alcoolique en gros prismes fondant à i^\(f. 



Nous n'avons, jusqu'à présent, pas réussi à transformer cet amide en 

 acide. Son insolubilité dans l'acide chlorhydrique s'oppose à l'emploi de la 

 réaction qui nous a servi pour la Iransforniation de la diméth^'lbenzylacé- 

 tamide en acide correspondant. 



En résumé, ces recherches montrent : i" que, grâce à l'amidure du 

 sodium, on peut substituer à l'hydrogène de Tacélophénone les radicaux 

 alcooliques les plus lourds; 2" (jue, quels que soient ces radicaux, la 

 rupture des cétones trialcoylées au moyen de l'amidure de sodium se fait 

 toujours dans le sens de la formation des amides des acides trialcoylacé- 

 liqiics, 



Nous continuons, dan^ notre laboratoire, l'étude de cette réaction, ainsi 

 que celle des amides trialcoylacétiques. 



