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à-dirc qu'on ne doit coin]);iriM' (jiil- dos moh-cules seinhLdilcs, riiiic dt'iiviinl 

 do l'aiilre par une niodilic;ilion (jui n'en allére qu'une faible parlii.'. 



Nous nous sommes adressés d'une pari au cyanacélate de mélhyl el à 

 son sel sodique, dissous dans l'alcool mélliylique; daulre pail à l'étlier 

 acctylacélique et à son sel sodiqu"', au sein de l'alcool élliyliipie. 



Les mesures ont loules été faites à la leiiipéraliire de 25". 



Elles comportent : 



1° Les dissolvants purs CM' OH : K — i , Go.") cl C.^ll '< »ll : I! — 2,766; Rdésigiiele 

 pouvoir lolaloire moléculaire, rapporté à l'eau, tel qu'il est défini par l'erMii. 



■î° Les alcoolales de sodium à diverses concentralions. Pour (lll'OiVa, /; étaut 

 compris entre 16 et 20, H =;: 2,686 (moyenne de trois e\|)érieni'es). Pour C-H''ONa, 

 p étant com|)ris entre 10 et 16, K=:z4i42i (niovenne de quatre expériences); /jdésigne 

 le |)oids de substance dissoute dans iooi< de solution. 



3" Lecvanacétate de méilivie pur, K = 4i339,etsa solution iTiéllivIiiiue : /> = 00 et ly ; 

 R=4''^7' (moyenne). 



4° L'éthcr acétylacétifjue jnir, \\ -(),.joi (d'accord avec Perkin), et sa solution dans 

 l'alcool ; /) = 19 et ;'i9 ; K =^ 6,.')So ( moveiinc). 



.1° Le sel de sodium de cyanacélate de métln le, en solution niétliylique ; p étant 

 compris entre 14 et 29, H m r, 812 (moyenne de quatre e\|iériences ). 



6" Le sel de sodium de l'étlier acétviacétique au sein de l'alcool; p étant compris 

 entre i5 et 19, P» ^ ii,»..") (moyenne de trois expériences). 



Les mesures 3" et 4° nous montrent d'abord que la présence de l'al- 

 cool niétliylique ou étiiylique n'altère pas pratiquement la rotation magné- 

 ti<pie des deux substances (pTou y a dissoutes, pas plus qu'elle n'a (riiilluencc 

 sur la réfraction mob'culaire (^ ' ). Les étliers cyanacétiquc el acétylacétique 

 conservent donc la même constitution, qu'ils soient à l'clat di- licpiides 

 purs ou fju'ils soient dilués en liqueur aIcooli(|ue. 



Les alcoolales de sodium a\anl évidemment la même shiKiure cpie les 

 alcools dont ils dérivent, il en résulte que la différence A, entre la rotation 

 des alcoolales el celle des alcools représente sensiblement la ditl'érence 

 rot. JNa — rot. H ; les radicaux Odll^ ou OC- H' s'éliminent. 



Pour le premier (dans l'alcool métliyliipie'), on a 



A, -- 2,68() — i,(3o5 := i,o3. 



Pour le second A, = 'h '121 — 2,7(j() = i,G5 (dans l'alcool éliiyli({ue ). 



Telles sont les valeurs normales de la différence rot. \a — rot. H. 



l'Hles sont comprises entre i et 2. Pour plus de siireté, nous avons aussi 



(') A. Uam.kii et P. -Tu. Mui.i.eh, \iiii. dt- Cit. elilc l'Iivs., t. MIL 190S, p. 109. 

 C. H., 1909, y Semeslie. (T. (At.lX, N» 1.) 5 



