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(__)iielques essais préllinliiaires ( ' ). efTectiiés sur des mélanges iloiU Ions les termes 

 (|iii précèdenl le gadoliiiinm avaient été éliminés an préalable, m'ont inonlré (|iie le 

 nitrate de bismuth Bi ( NO^)'.5 H-0 est pins solubiedans l'acide nitrique que le nitrate 

 de gadolinium Gd(NO^)^ 5 H- O et moins soluble que le nitrate de dysplo^innl 

 I)y(NO')'. 5 H-0. Le nili-ate de terbium paraissait, en piemiére analyse, avoii- la 

 même solubilité que le nitrate de bismuth. Des expériences prolongées riront montré 

 récemment que le iiiliuli- de liisniulh est un peu moins soluble que le nitrate de 

 terbium, de sorte qu'en ajoutant de grandes quantités de nitrate de bismuth au\ 

 mélanges et en soumettant le tout à la cristallisation méthodique, pendant un temps 

 suffisant, on parviendrait à séparer rigoureusement le gadolinium du terbium. 



En fait,, je n'ai pas oblenu tout à f'ail un i-ésultat aussi l'cinanjiiable. 

 Lorsque j'ai cru l'avoir atteint, la fraction la plus pure de hisinulli renfer- 

 mait encore 4 millièmes de terbiuin environ. Dans les fractions siii-vanlos, 

 la proportion de terbium augmentait lentement. 



L'examen des spectres d'arc m'a montré que cette nouvelle méthode, très 

 différente de celle que j'avais d'abord employée pour l'isolement du ter- 

 bium, donnait rigoureusement la même terre, et qu'en conséquence il nv a 

 pas lieu de suspecter l'homogénéité de cet élément. Ces observations con- 

 firment ce que nous avions déduit, M. Jantsch et moi (-), du dosage de 

 l'oxygène disponible dans le peroxyde de terbium Tb'O'. 



Avec les trois fractions oii la proportion de terljine était suffisante pour 

 permettre de faire des mesures magnétiques, j'ai effectué de nouvelles 

 déterminations du coefficient d'aimantation du sesquioxydede terbium dont 

 les valeurs concordent pratiquement avec celles que nous avions déjà 

 obtenues M. Jantsch et moi (^). Ces nouvelles mesures sont particulièrement 

 concordantes : 



Fractions. a:.io". 



11 342,7 



12 9.42,5 



13 243,9 



J'ajouterai que la méthode qui vient d être décrite assure une bonne 

 séparation du terbium et du dysprosium, parce qu'elle permet de réduire à 

 un minimum les mélanges intermédiaires : l'excès de bismuth repoussant 

 le dysprosium vers les queues du fractionnement et retenant les petites 

 quantités de terbium qu'il est si difficile d'éliminer parles autri's méthodes. 



(') G. Urbain, Journal de. ChiDiie physiriiii'. i()o6, p. io5-i22. 



('-) G. Urbain et G. Janstiiii, Compte!; rc/u/tis. t. CXI^VI, p. 127. 



(') G. Urbain et G. Jx.NsrcH, Comples rendus, t. C\L\ II, 38 décembre 1908. 



