SÉANCE DU ") JUILLET 1909. 3g 



Vil sujet (le certains résullals conleims dans celle Nnle, je dois signaler ijiie M. Sle- 

 pliaii Weyei- [Sitz. lier. Il ien. A/.ai/., ao janvier igoa), a}aiil reçu de Deiiiarray du 

 saiiiariuni et de reiii(]|iiuiii, aviiil reclifié de lui-même ses |)iemiéres conclusions et 

 avait constaté que le [jaraniagnélisme des terres rares admet deu\ nia\inia. ruii dans 

 la série cérique, l'autre dans la série vlLrif(ue. Je recaimais Ijien volontiers ranlériorité 

 de M. Sleplian Meyer dont la deuxième Note m'avait échappé. 



CHIMIE ORGAiMQUE. — Sur l' oxydation des aldéhydes pur l'oxyde 

 d'argent. Note de MM. Marcel Deléi>ixe et Pieuke Iîonmît, 



présenlée par M. Ilallcf. 



Depuis le jour où Liebi;^- (') découvrit la IransCorinatiou de i"aldchyde 

 acétique en acide sous l'iniluence de l'oxyde d'argent en présence de Teau, 

 cette importante réaction a été utilisée dans des circonstances extraordinai- 

 rement variées quant aux proportions, à la température, au milieu, aux 

 conditions du mélange, etc.; cependant la pliq)art des auteurs recom- 

 mandent l'emploi d'un oxyde récemment précipité et bien lavé. Nous ne 

 pouvons ici rapporter tous ces détails qu'on tiouveia ailleuis. 



Nous nous sommes proj)Osé de simplifier et d'uiiii"oruiiscr ce procédé 

 d'oxydation. Tout d'abord, il nous a [laiu que la recommaiidalioii de 

 prendre un oxyde d'argent t'raicluMuent préparé deviendrait superllue si 

 l'on produisait cet oxyde, au moment même de la réaction, dans le milieu 

 réagissant. 



C'est ce qu"on réalise eu ajimlanl directement du nitrate d'argent dans une soluliuu 

 aqueuse d'aldéhyde, suflisamment alcoolisée, s'il est nécessaire, pour ([u'il n'y ail 

 point séparation d'aldéhyde, puis mêlant peu à peu par fractions égales toutes les 

 5 ou 10 iiiinutes, en l'espace de 2 heures, à Iroid et en agitant -ans cesse, une base 



dissoute (soude, potasse et mieux baryte — à — J en dose capable non seulement de 



libérer l'oxyde d'argent, mais encore de neutraliser l'acide organique formé. 



On laisse ensuite en contact pendant 1 -^ heures ou plus; on filtre en lavant le mêlai 

 réduit; on fait passer dans le filtrat un courantde gaz caibouiipie pour salifier l'excès 

 d'alcali (qu'on met ordinairement); on distille l'alcool, si l'on en a mis; un conceB4r4=«- 

 ou non suivant qu'il s'agit d'acides organiques plus ou moins faciles à extraire; en tout 

 cas, on a une solution qui est prête [lour l'extraction de l'acide cherche. Avant de 

 l'acicluler ou de la concentrer, il y a souvent a\aiilage ;i ré|)uiser a l'êtlier qui enlève 

 des pr(.)duits neutres. 



(') J. I.iEisni. iiin. (ItT l'Iiann... l. \IN . iS:!5, p. i^o. 



