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produits actifs; ])lus lard j'ai constaté que le sulfate de baryum précipité 

 par des réactifs soigneusement débarrassés de traces de fer dans une solution 

 ne contenant ni uranium ni fer, entraine très peu d'uranium X, et qu'il en 

 entraîne davantage en présence de l'uranium, et encore plus lorsque le fer 

 est également présent. 



De plus j'ai reniarcpié que la précipitation en fer, surtout à l'état d'bydrate, 

 dans la solution de substances radioactives, entraîne certaines d'elles (polo- 

 niuni, radium, etc.). VIM. Moore et Scbiundt (' ) avaient déjà constaté ijue 

 si l'on sépare l'uranium \ de l'uranium par l'emploi de l'acétone, l'addition 

 d'bydrate de fer augmente le rendement. Partant de ces faits j'ai cherché 

 à établir une nouvelle méthode de séparation de l'uranium X. 



J'ai cherché à réaliser la précipitation de l'hydrate de fer au sein de la 

 solution d'urane et j'ai constaté que le rendement est le plus avantageux si 

 l'on décompose par la chaleur une solution d'acétate de fer et d'acétate 

 d'uranyle. 



Le précipité ainsi oblenii renferme la majeure partie de l'uranium X de la solution 

 uranique; cependant le rendement dépend de l'acidité de la liqueur. Lorsque la 

 solution est très peu acide (acide acétique), le rendement en uranium X est meilleur, 

 mais le précipité renferme également de l'uranium; au contraire si la solution est 

 trop acide, le précipité ne contiendra qu'excessivement peu d'urane, mais en même 

 temps il sera moins riclie en uranium X. 



On peut opérer de la manière suivante : 



On dissout 5os d'acétate d'uranjle dans i litre d'eau distillée tiède, on ajoute ensuite 

 une solution composée d'acétate ferrique, d'acétate d'ammoniaque et d'acide acé- 

 tique. (Au lieu de l'acétate on peut employer aussi l'azotate, mais en ce cas il faut 

 une plus grande quantité du fer pour arriver au même rendement et il est utile de 

 mélanger à la solution un peu de carbonate d'ammoniaque.) On chautl'e la liqueur et 

 on la maintient pendant quelques minutes à l'ébuUition; on commence aussitôt la 

 fîltration, qui doit être entièrement effectuée avec le liquide chaud. Le précipité est 

 soigneusement lavé à l'eau chaude puis avec une solution de carbonate d'ammonium. 



On peut concentrer l'uranium X, redissolvant le précipité dans Tacide acétique et 

 en le reprécipitant partiellement par le même procédé. 



Une meilleure méthode de concentration consiste à dissoudre le précipité 

 dans l'acide chlorhydrique et ensuite à agiter cette solution avec une grande 

 quantité d'éther exempt d'alcool ; l'éther dissout la majeure partie du fer 



(') Le Jiadiunij 1906, p. '6'6i. 



