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mates (') pour éliminer la majeure partie de l'yttrium qui abonde dans la 

 matière primitive. Ces terres i^nfermaient principalement de l'yttrium, 

 mais elles renfermaient la majeure partie de l'erbium et des ytterbiums con- 

 tenus dans le minéral. Elles contenaient en outre une sensible proportion 

 de terres du groupe cérique. Ces dernières étaient en proportion si faible, 

 qu'il nous a semblé inutile de faire un traitement préalable pour les éliminer, 

 et l'ensemble de la matière a été fractionné par la cristallisation des nitrates 

 simples à 5™°' d'eau dans l'acide nitrique. 



Dans ces conditions, nous avons obtenu assez rapidement des eaux mères à peu 

 près incristallisables, fort impures, qui renfermaient la majeure partie du néoylterbium 

 et la totalité du lutécium contenus dans la matière première. Comme le lanthane et 

 le cérium s'étaient également concentrés dans ces fractions, nous avons d'abord tenté 

 de les éliminer par le sulfate de potasse; mais nous avons dû renoncer à cette méthode 

 trop approximalive. Les nitrates ont alors été additionnés de nitrate de magnésium et 

 d'une proportion suffisante de nitrate magnésien de bismuth pour obtenir par le re- 

 froidissement une cristallisation très abondante de nitrates doubles. 



Les nitrates doubles de cérium-lanlhane et de magnésium sont insolubles dans la 

 dissolution saturée de nitrate double de bismuth et de magnésium, et, après deux, ou 

 trois purifications de ce genre, il ne reste pas trace spectroscopiquement décelable de 

 terres cériques dans les liqueurs. 



Cette méthode est tout à fait recommandable et pour la rigueur des 

 résultats qu'elle fournil et pour la facilité avec laquelle elle s'exécute. 



Une précipitation par l'eau, après élimination de l'excès d'acide, suivie d'un trai- 

 tement par riijdrogène sulfuré, permet d'éliminer ensuite le bismuth; des précipita- 

 tions par l'ammoniaque en présence de sels ammoniacaux éliminent le magnésium. 

 Les terres à lutécium sont ensuite précipitées par l'acide oxalique. 



Ces terres renfermaient, outre le lutécium et le néoytterbium, encore 

 une proportion notable d'erbium et d'yttrium. De nouvelles cristallisations 

 à l'état de nitrates simples ont permis de s'en débarrasser dans les têtes du 

 fractionnement. Le lutécium s'est concentré dans les fractions les plus so- 

 lubles et, après une centaine de séries de cristallisations, la dernière frac- 

 tion était devenue assez abondante et se refusait à cristalliser. La terre 

 qui en fut extraite présentait un paramagnétisme extrêmement faible. 



Elle fut transformée en chlorure par le procédé décrit par l'un de 

 nous ('■'), procédé qui consiste à chauffer l'oxyde dans une atmosphère de 



(') MoissAN et Etari), Comptes rendus, t. CXXII, i8g6, p. D73. 

 (-) BotRiox, Comptes rendus, séance du 18 janvier 1909. 



