SÉANCE DU 12 JUILLET 1909. 129 



chlorure de soufre. Il se forma dans cette transformation un sublimé assez 

 abondant de cristaux blancs. Ce sublimé fut recueilli et soumis :i l'examen 

 spectrographique. Il était constitué par un mélange de chlorure de thorium 

 et de chlorure de scandium. Le chlorure fixe fut ensuite chauffé à haute 

 température dans un tube de porcelaine traversé par un courant de chlore. 

 Dans ces conditions nouvelles, le chlorure de lutécium commença lui-même 

 à se sublimer. Ce chlorure est beaucoup moins volatil que les chlorures de 

 scandium et de thorium et peut en être aisément séparé, grâce à cette dif- 

 férence; il est lui-même sensiblement plus volatil que le chlorure de néoyt- 

 terbium. Cette différence permet d'éliminer de petites quantités de luté- 

 «ium, de grandes quantités de néoytterbium, mais il est plus difficile de 

 séparer ainsi de grandes quantités de lutécium de petites quantités de 

 néoytterbium. Toutefois, il y a là un moyen nouveau de séparer, par subli- 

 mation fractionnée, les deux éléments à l'état de chlorures. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Condensation de l'alcool isopropylique avec son 

 dérivé sodé ; formation du méthylisobutylcarbinol et du diméthyl-i.f\-hep- 

 tanol-6. Note de M. Marcel Guerbet, présentée par M. A. Haller. 



Dans une série de Communications antérieures ('), j'ai montré que les 

 alcools primaires, chauffés au-dessus de 200° avec leurs dérivés sodés, ou 

 avec les dérivés sodés d'autres alcools, donnent naissance à des alcools 

 plus condensés suivant la relation 



CmHîm+iOH -H C"H2"+'0i\a = C"'+"H^""+'"+'OH + NaOH. 



J'ai montré que, dans les mêmes conditions, l'alcool caprylique 

 CH^— (CIP)^— CHOU — CH» 



et son dérivé sodé donnent naissance avec de bons rendements aux alcools 

 dicaprylique CH" O et tricaprylique C-*IP"0 (-). 



La réaction semble donc applicable aux alcools secondaires; je viens 

 montrer aujourd'hui que l'alcool isopropylique C'H'O donne de même le 

 méthylisobutylcarbinol C H" O déjà connu et le diméthyl-2.4-heptanol-f^ 

 CH^'O, qui n'avait pas encore été préparé. 



(') Guerbet, Comptes rendus, t. CWVIIl, GXXXII, CXXXIII, CXXXIV, CXLVl 

 CXLVII. 



(*) Guerbet, Comptes rendus, t. GXXXII, p. 685. 



