l3o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Les réactions génératrices de ces ileux alcools peuvent s'écriie 



r.H3\ CH»^ 



J^jjj^CHONa -h CH»- CUOH - Cll^=i:^U,pGM-CH^-CHOll- ClP-i- NaOll. 



puis 



^[J,pCU - CH-- CIlONa - CIP + ^^3 ;CHOH 



= !4r /CM — CH=— CH - C11-- CHOU - CH»+ iNaOH. 



En même temps, la soude formée réagit sur l'alcool isopiopvlique et sur le métliyli- 

 sobulylcarbinol en donnant les acides isovalérique, acétique et formique. 



L'alcool isopropjlique emploxé dans mes expériences avait été déshydraté avec le 

 plus grand soin et bouillait à 81 ",5-83°, 5. Pour le faire réagir sur son dérivé sodé, on 

 a préparé une série de tubes scellés renfermant chacun le produit de la réaction de 

 ife^So de sodium sur 20s d'alcool isopropylique et l'on a clianITé ces tubes entre igo" et 

 aoo" durant 2^ heures. 



A l'ouverture des tubes, ou constate une assez forte pression due à de l'hydrogène. 

 Leur contenu est <lissous dans le moins d'eau possible et l'on voit le liquide se séparer 

 en deux couches. On décante la couche huileuse surnageante, on sature la solution 

 aqueuse avec de l'acide carbonique, puis avec du carbonate de potasse. Une nouvelle 

 couche hnileuse vient se former à la surface : on la décante et on la joint à la précé- 

 dente. Ce liquide huileux renferme les alcools avec un peu de leurs étliers acétique et 

 formique. La solution aqueuse sous-jacenle renferme les sels des acides formés. 



Après avoir saponifié par la potasse les éthers que renferme le liquide huileux et 

 après avoir isolé les alcools, on dessèche ces derniers sur le carbonate de potasse et on 

 les sépare en les soumettant à une série de distillations fractionnées. La plus grande 

 partie est formée d'alcool isopropylique, le reste étant constitué par deux alcools 

 bouillant l'un à i3o"-i3i° (corr.), l'autre à ig^^-igô" (corr.). 



La solution aqueuse, renfermant les sels des acides formés, est acidulée par l'acide 

 sulfurique, puis soumise à la distillation. Le distillât possède l'odeur de l'acide isova- 

 lérique; après saturation, il réduit le nitrate d'argent : il contient donc aussi de l'acide 

 formique. lùifin, oxydé par l'acide chromique, puis débarrassé du chrome, il donne 

 les réactions de l'acide acétique. 



L'alcool bouillant à i3o"-i3i'' (coir.j répotul à la formule C^H''0 et 

 possède les propriétés du méthylisobutylcarbinol déjà connu ('). 



Il a le même point d'êbuUition; sa densité à 0° a été trouvée D„ = o,83oo 

 au lieu de D„ = 0,8271. Il possède une odeur analogue à celle de l'alcool 

 isopropylique. 



(') KuwscinNow, Journal de la Société physLco-ckiinique russe, t. \1X, p. 2o5. 



