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préparé par MM. Burrow et Bentley (' ) par son point d'ébuUition et le 

 point de fusion de son amide; enfin l'acide acétique a été caractérisé par 

 ses réactions. 



La formation du diniéthyl-2.4-heptanol-G, aux dépens de l'alcool isopro- 

 pylique et du méthylisobutylcarbinol, montre que l'enchaînement s'est fait, 

 comme cela a lieu pour les alcools primaires (-), par le départ de l'oxhy- 

 dryle de l'alcool le plus riche en carbone. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les iso-indogénides. Note de MM. A. Wahl 

 et I*. Bagard, présentée par M. A. Haller. 



Dans une Noie précédente {Comptes rendus, t. CXLVIII, p. 716) ('), nous avons 

 fait connaître que la lactame de l'acide o-amidophénylacétique (oxindol) fournil 

 avec l'isatine un nouvel isomère de l'indigotine et qu'elle est également susceptible de 

 se condenser, quoique dans des conditions un peu diflerentes, avec les aldéhydes aro- 

 matiques. Nous avons proposé, pour ces combinaisons, le nom à''iso-indogcnides. afin 

 de les dillérencier de leurs isomères, les indogénides obtenus par A. v. Baever 

 {D. cliein. G., t. XVI, i883, p. 2196) et par A'uL-lting {Bull. Soc. chini., 3° série, 

 t. X\\'II, JC)02, p. 835), il partir de l'indoxyle ou mieux de. l'acide indoxylique. Les 

 lormules suivantes montrent les relations qui existent entre les iso-indogénides (I ) 

 et les indogénides (II) des aldéhydes aromatiques : 



C = CH - R CO 



NH NH 



(I) (II) 



Par une curieuse coïncidence, quelques jours avant notre j^i'ciiière Communi- 

 cation ('), MM. Czaplicki, V. Kostanecki et Lampe {D. cliem. G., t. XLll, p. 827), 

 au cours d'un travail entièrement différent et par des considérations purement théo- 

 riques, arrivaient à prévoir l'existence de combinaisons de la forme (I) pour lesquelles 

 ils proposaient par anticipation le nom d' iso-indogénides. 



Nous décrivons dans ia présente Note la préparation et les propriétés 

 des iso-indogénides de quelques aldéhydes aromatiques. 



('1 BuKROw et BK^TLEY, Journal of the client. .Soc, t. LXVII, p. 5i2. 

 (-) GiERBET, Annales de Chimie et de Physique, 7" série, t. XXMI, p. 67. 

 ( ') A cet endroit, lire Bagard au lieu de Bayard. 



(*; Elle date du i5 mars 1909; celle des auteurs allemands a paru à Berlin le 

 6 mars. 



