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et Bourion) sont placés dans une nacelle de porcelaine qu'on chaufle sur une grille à 

 gaz, dans un tube parcouru par un courant d'anhydride carbonique bien sec. On main- 

 tient la température assez élevée pour que le mélange fonde, mais en évitant une trop 

 grande volatilisation du chlorure. Il se dégage des vapeurs d'un chlorure ou oxychlo- 

 rure de phosphore. Après refroidissement lent et reprise par l'eau du contenu de la 

 nacelle, il reste une poudre blanche insoluble, cristallisée, très dense, répondant à la 

 formule aP'O^.STIiO-, ThCl'. L'analyse aété'faite en attaquant à aussi basse tempé- 

 rature que possible la matière finement pulvérisée par le carbonate double de potasse 

 et de soude; le culot repris par l'eau laisse la thorine insoluble. Dans le filtrat on dose 

 le chlore et l'acide phosphorique ('). 



Ce phosphate a même formule que le chlorophosphate d'uranium obtenu de la même 

 manière. Il est presque inattaquable par les acides étendus ou concentrés, sauf par 

 l'acide sulfurique bouillant; il est très attaquable par les carbonates alcalins fondus. 



Dans la préparation de ce chlorophosphate on arrive au même résultat en rempla- 

 çant le mélaphosphate de thorium par un phosphate alcalin et la moitié du chlorure 

 de thorium par du chlorure de calcium, soigneusement fondu dans un courant de gaz 

 chlorhydrique sec. 



Le l)fomure de thoi'ium donne dans les mêmes conditions, avec le méta- 

 phosphale de lliorium, ou avec un phosphate alcalin, un bromophosphate 

 de formule difféi'ente (^). Lebi'omure de thorium étant très hygi'oscopique, 

 on ne peut le manier à l'air; il faut employer le mode opératoire que j'ai 

 incliqué pour le chlorophosphate uraneux. En outre le phosphate de llio- 

 rium étant très peu soluble dans le bromure, il faut prendre 2« à St' de méta- 

 phosphate pour i.So^ à 200*5 de l>romure. On obtient linalement, après re- 

 prise par l'eau, une poudre blanche nacrée cristalline répondant à la for- 

 mule 3(2 P^O', 3ThO-)ThBr\ Les analyses de ce corps sont très pénibles 

 et les résultats peu satisfaisants. On ne peut l'attaquer par le carbonate 

 double de potasse et de soude sans avoir, suivant la température, ou une 

 attaipie incomplète, ou des pertes de brome; de plus, ce corps étant peu 

 alla<|uable par l'acide azotique, même en tube scellé à 175°, on ne peut 

 employer la méthode de Carius. Pour l'analyser, je l'ai attaqué par 10 fois 

 son poids d'acide sulfurique concentré et bouillant dans un appareil tout en 

 verre (celui de MM, Baubigny et Chavanne est commode quoique un peu 

 fragile dans ce cas) et l'on condense les vapeurs de brome dans une solution 

 de soude et de sulfite de soude, où l'on dosera le brome. La liqueur sulfu- 

 rique refroidie est versée dans un grand excès d'eau glacée pour dissoudre 



( ' ) Trouvé pour 100 : Th 64,2 ; CI 9,8 et g, 6; P-0^ '9i 4 et 19,9; O par diil'. 6,6. 

 Calculé : Th 64,0; Cl 9,7; P^O» 19,5; O 6,6. 



(-) Le bromophosphate d'uranium correspondant est décomposable par l'eau. 



