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SÉANCE Dl If) JUILLET 1909. 211 



dant 2 atomes d'hydrogène de moins que l'homovcralroyl-homovératryla- 



mme 



CIPO 

 CII3O 



H 



C 



CH 



AzU 



II 



co 



I 



OCfP 

 DCH' 



Toutes les tentatives que nous avons faites pour préparer ce composé ont 

 échoué par ce fait que la hase primaire non saturée 



(CHH))'C«H' — Cil = CH - Az 11». 



qui eût été nécessaire à son ohtenlion, est éminemment instable; mais nous 

 avons réussi à tourner la difficulté en nous adressant au dérive hydroxylè 

 de riiomovératroyl-homovéralry lamine 



(CH'O)» C^H'- CHOH — CH^— AzH — CO — CH'— CMP (OCH')^ 



Ainsi que nous l'avons constaté, ce dérivé, soumis à l'action de l'anhy- 

 dride phosphorique, perd à la fois 2"'°' d'eau et se convertit avec la plus 

 grande facilité en papavérine : 



CH 



cii'o/~^^/\:ii 



AzH 



CH^O 



Az 



OCH' 

 OCH3 



Homovéralroyl- 

 oxy-liomovéïaliylamine. 



cir- 



^/OCH^ 

 OCH^ 



Papavérine. 



2H2O. 



Pour préparer rhomovératroyl-o.\y-homovérarylamine, nous avons opéré 

 comme suit : 



Nous sommes partis du véralrol, el nous l'avons transformé, au moyen du cliloiure 



