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d'acélyle el du chloniie d'aliimiiiiuin, en acélovéralronc (CIPO)-C*lP. CO.CH' 

 (point de fusion 49°-5o°; point d'ébullition 206° sous 12'"™ de pression), substance 

 déjà déciile par Neitzel. 



Traitée par le nitrite d'amyle en présence d'éthylate de sodium, l'acélovératrone 

 donne un dérivé isonitrosé (CH^O)-C'' H^ — CO — Cil := AzOH (point de fusion i3i"), 

 que nous avons réduit jiar le chlorure slanneux el l'acide chlorhydrique. Il se forme 

 dans cis conditions le chlorhydrate d'aniino-acétovératrone, 



(CIPO^CIP — CO— GH^ — AzH^GI. 



La base de ce sel est instable; mais il n'est point nécessaire de l'isoler; en agitant la 

 solulion de ce chlorhydrate avec le chlorure homovératrique 



(ClPO)''C«H'-ClP — COCI, 



et la quantité calculée de soude caustique, on obtient avec un bon rendement Vhomo- 

 réralroft-aniino-acétofératrone, 



(C11'0)=C'H^ — CO - CH2- Azil — CO — GIP- C'IP(0C1P)^ 



sons la forme de paillettes brillantes, fusibles à 142°. 



Ce corps est ensuite traité par l'amalganie de sodium en solution alcoolique; des 

 deux groupements carbonyle qu'il possède, un seul, celui rpii possède le caractère céto- 

 nique, est réduit. Il y a formation d'un nicool secondaire de la formule 



(C11MJ)'C'>1P-CH0H -CIP- AzH -CO — CH^— CM^^(0C11')^ 



qui constitue Vhoniovératroyl-o.ry-homoi'éralryldniiiie cherchée (aiguilles incolores, 

 fusibles à ia4"). 



Ce composé ayant été ainsi obtenu, nous l'avons cliaulTé à la température du xylène 

 bouillant avec cinq fois son poids d'anhydride phosphorique. En reprenant ensuite la 

 masse par l'eau et en alcalinisanl la solution, nous avons vu se former un abondant 

 jnécipité d'une base en petites aiguilles incolores, fusibles à i47°-, 



L'analyse de cette base nous a conduits à la formule C^"!!-' AzO'', et 

 l'examen que nous avons fait de ses propriétés, examen dont nous publie- 

 rons ailletiis les résultais détaillés, nous a dénionlré sa complète identité 

 avec la papavèrine naturelle. 



Cette synthèse, jointe à celle de la laudanosine, vient confirmer les for- 

 mules de constitution qui avaient été attribuées, depuis longtemps déjà, 

 aux deux représentants les plus simples du groupe des alcaloïdes de l'opium. 

 Elle permet aussi, selon nous, d'espérer, pour un avenir prochain, la repro- 

 duction artificielle d'autres bases de ce même groupe, bases dont la struc- 

 ture est analogue (pioique plus compliquée, et qui possèdent à divers 

 points de vue une importance encore plus grande. 



