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1. On cliauH'e à rébullilion pendant 2 lieuies une solution de 2os d'anlliranol, 206 de 

 phénylcliloroforme dans Se""' de toluène. Par refroidissement se dépose une poudre 

 brun rouge (20>-') que Ton traite par 200'^'"' d'acétone liouiliante. La portion insoluble 

 est constituée ))ar de la diantlirone. De la solution cétonique, on tire par cristallisa- 

 tions répétées dans l'acétone iiS d'un corps cristallisant en petits prismes légèrement 

 grisâtres, peu snluliles dans l'alcool et l'éther, solubles dans le cblorofoi me, le xylène, 

 le toluène, i'oiulanl entre r 58° et log". L'analyse a donné des résultats correspondant 

 à la formule 



c«H-'— c = cr- 



C=0 

 soit la dicbinrobenzylanthrone. 



Traité par la pyridine à chaud, ce corps perd une molécule d'acide clilorliydrique 

 et donne le composé 



C»H=-C-CI 

 1 

 C 



C 

 O 



soit roj-chlorophénylanthraquinométhane cristallisant en petits prismes à peine colorés 

 en rose, très solubles dans le benzène, le chloroforme, l'acétone, solubles dans les 

 alcools méthylique et éthylique, très peu solubles dans la ligroïne, donnant une colo- 

 ration rouge foncé avec l'acide sulfurique concentré. Le corps commence à suinter 

 vers 138°, et fond à iSo^-iSi". 



n. Fondu avec des ai>ylamines, l'anthranol se combine à ces corps avec perte d'eau 

 pour donner en petite quantité des aryliiiithramines, suivant l'équation 



R.NH^-t-HO — C -^^ ^ CI] = HM)-t-R.]NH-C ^ ^ CH. 



\C«H'/ \C°llv/ 



On chaude pendant 3o minutes l'anthranol avec un excès de la base. On reprend le 

 résidu de la fusion par l'acide chlorhydrique alcoolique, et l'on précipite la solution 

 chlorhydrique par l'eau. On obtient ainsi, après cristallisation dans le toluène ou le 

 xylène, des aiguilles jaunes possédant une magnifique fluorescence verte. Ces corps se 

 détruisent par quelques cristallisations. 11 nous a été jusqu'ici impossible d'en obtenir 

 des dérivés benzoyiés. 



L'aniline a donné la phénylanlhrauiine suintant vers 191°, fondant à i97°-i98°. 



L'a-naphtylamine, l'a-naphtylanthramine fondant à i99°-20i". 



La (S-naphtylamine, la [3-naphtylanthramine suintant vers 2o5°, fondant k 21 3". 



Le /J-amidophénol ne réagit pas et se détruit. 



III. lîn présence d'acide sulfurique concentré, l'anthranol ne se condense pas après 

 48 heures avec l'anhvdride phtalique. A chaud il y a dégagement de SO^ et oxydation. 



