SÉANCE DU 19 JUILLET 1909. 219 



En revanche, chaufl'é avec du cliloriire de phtalvle an sein du xylène, il y a dégage- 

 ment d'acide clilorlivdrique el formation d'un composé cristallisant en paillettes brun 

 très clair, peu soluble dans le xyléne, dans l'acétone, l'acide acétique; soluble dans le 

 pseiidocumène, la nilrobenzine ; insoluble dans la ligroïne et l'éther. donnant avec l'acide 

 sulfurique concentré une coloration rouge. Ce corps suinte vers aôg", fond à 262''-264° 

 (Bain 25o"). L'analyse a donné des nombres correspondant à la formule 



C'H' — GO 



I ' 



G -O 



1; 

 G 



H'Cn^^G'II* 



G = 



soit la phlalylidèneanthrone. Nous poursuivons actuellement l'élude de la saponifica- 

 tion de ce corps qui donne des solutions rouge foncé dans la potasse alcoolique. 



IV. L'anthranol est oxydé par la phénanlliiéiiequinone en solution acétique et 

 donne de la dianthrone fondant entre 232"el 2.)o" avec destruction, avec un rendement 

 de 7.5 pour 100 environ. 



IjB dipliénylanthraquinomélhane (ou antlirafuclisone) 



1PG'>— G-G"H' (') 



II 

 G 



H'G«(^')C6H' 



G = 



en solution dans le chloroforme, n'additionne pas le brome à froid ; à ciiaud il y a déga- 

 gement de HBr. Il y a analogie avec le dipliénylbiphénylèneéthène 



H5C«— G — G'^FL' (M 



11 

 G 



Réduit par l'anhydride acétique et la poudre de zinc, il fournit le composé 



G-'lls— CH — G»H^ 



I 



G 



H»C«^ 



^OH' 



G — OOG-GH' 



(') Padova, Comptes rendus, t. GXLIII, p. 121. 

 {^) Klinger et LoNNAS, Ber., t. XXIX, p. 739-2187. 



