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acétoxy lo-aïUhiyl 9-diphénylmétliane, fonniMt à 228°-229'>, et dont le^; solutions pré- 

 senleiil une forte fluorescence violette. 



11 nous a été impossible jusqu'ici d'oljlenii , ;ivec un rendement convenable, un pro- 

 duit de condensation de l'antliranol avec ToMihite d'étliyle, soit en présence d'éthylate 

 de sodium, soit même en présence d'élliylalc île jjotassium. 



Nous poursuivons actuellement r/'hide de l'action du pentachlorure de 

 phosphore sur Tauthranol qui nous a iluiiné un corps fondant à 298''-3oo°, 

 ne contenant ni chlore ni phosphore ainsi que la condensation de l'an- 

 tliranol avec la cétone de Michler. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les (Irn'vés diiodés d'addition des acides 

 gras supérieurs de la sétie C-H"'"0-. Note de MM. A. Ar.vauo 

 et S. PosTKKXAK, présentée par M. Vlaquenne. 



Liebermann et Sachse ('), seuls auteurs qui, à notre connaissance, se 

 soient occupés de cette question, ont préparé les acides stéarolique et béhé- 

 noliquc diiodés avec points de fusion respectifs de 5o° à 5i" et 47". Us ont 

 fait réagir l'iode à la lumière sur les ^-ides gras non saturés en solution 

 dans le sulfure de cai-bone en présence de l'iodure de fer. Cette méthode, 

 qui demanderait une exposition de plusieurs jours aux rayons solaires, est 

 lente et semble donner des i-ésultats ai. Jincres. Liebermann a bien indiqué 

 sommairement la possibilité de comlii;i r l'iode à l'acide héliénolique par 

 simple fusion, sans toutefois faire conmùLre des résultats précis. 



Nous avons trouvé que la lixaliun ne l'iode se fait d'une Hiçon quanti- 

 tative et presque instantanément en milieu acétique. On proeède comme il 

 suit : 



Une partie d'acide gras, dissoute dans deux ou trois parties d'acidi^ acétique cris- 

 tallisable, est additionnée de la quantité tiiéorique d'iode, soit, prnr une molécule 

 d'acide, deu.v atonies d'iode. On ciiauffe vci> :k>" à 60°, en agitant, jn^q^'à ce que tout 

 l'iode entre en solution. La liqueur reste rolmée en i)run rouge fonei- .-.ans qu'il y ait 

 un excès d'iode libre sensible. On décoloit; avec un peu d'acid. sulfureux et l'on 

 verse le tout dans 20 parties d'eau chaude. Le dérivé diiodé luiilfUN "t très dense se 

 rassemble rapidement au fond du va^e et se prend ])ar refroidissement en une masse 

 cristalline presque incolore. On la purifie par une ou deux cristallisaiions dans l'alcool. 



Nous avons préparé ainsi l'acide taririque diiodé non eiicure décrit, son 

 (') ISerichle rh'r cleulsch. chein. Gcsetl., U XXIV, p. 4ii2. 



