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peu l(i flacon 1", l'acide carbonique csl absorbe, Teau remonte par le tuliepy 

 et l'on peut répéter au besoin cette opération aussi souvent qu'on le veut. 



Lorsque le llacon F est suffisamment rempli du gaz résiduel, il suffit de 

 casser dans le caoutchouc la pointe effilée du niatras récipient (1 pour que 

 celui-ci se remplisse. On scelle alors G à la lampe ou à Téolipyle au point 

 de sa tubulure rétrécie d'avance u. 



C'est ce gaz, en grande partie privé d'acide carbonique, qu'on analysera 

 plus lard. 



11 ne reste qu'à faire à la source même, sur le gaz total primitif recueilli 

 dans un tube gradué, un dosage volumétriquc rapide de l'acide carbonique 

 qui permettra de calculer ensuite dans quels rapports sont les autres con- 

 stituants du mélange gazeux total. 



Si les gaz très riches en acide carbonique se dégagent non plus de l'eau, 

 mais du terrain lui-même, on peut avec ce môme dispositif à peine modifié, 

 et en tenant compte de ce qui a été dit plus haut pour le recueil des gaz qui 

 sortent directement du sol, priver sur place ces gaz d'acide carbonique et ne 

 recueillir que les gaz plus rares : méthane, oxyde de carbone, azote, hélium, 

 sans aucun mélange avec l'air ambiant. 



CHIMIE PHYSIQUE. — La loi des tensions Ji.Tes de dissociation. 

 Note de M. Henry Le Ciiatelier. 



La loi des tensions fixes de dissociation prévue par Henri Sainte-Claire 

 Dcville, formulée pour la première fois d'une façon précise par Debray, à 

 roccasion de ses recherches mémorables sur la dissociation du carbonate de 

 chaux, occupe une place importante dans l'histoire du développement de 

 nos connaissances chimiques. La simplicité de son énoncé, ses analogies 

 avec la loi semblable, depuis longtemps connue, relative aux tensions de 

 vapeur, explique sa rapide popularité. Elle a rendu le grand servifce de 

 contribuer à familiariser les chimistes avec les notions nouvelles de la Méca- 

 nique chimique. On pourrait supposer à première vue qu'il ne subsiste 

 plus aujourd'hui aucune obscurité sur une notion introduite dans la science 

 depuis cinquante ans et connue des plus jeunes étudiants. 



Lorsqu'on se propose cependanl de donner dans un conrri quelques exemples 

 numériques des applications de celle loi, on ne réussit pas à en tiouver qui ollrenl des 

 garanties quelconques d'exactitude. De nombreuses expériences ont été faites sur la 

 dissociation des hydrates salins, c'est-à-dire sur ce qu'on appelle l'ef/Iorescence des 



