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296 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Monométliyline du hutanetriol- 1.2.4 



CH^OH — CHOU - CIP— GH-'OCIP. 



Point d'ébullilion 121° sous 12 



ch I , I > 



«'20 '>448 



B„, 3o , o5 



R„, calculé 29,82 



Ce glycol, dont la formation à partir du dibromure est toute naturelle, a 

 été caractérisé par l'isocyanate de phényle; il a donné une diuréthane fon- 

 dant à I I i^-i 12". 



CHOU — CH» 



I I 



OxyhydrofurfuraiieÇAV- CH'. — C'est un liquide distillant à Sio-Sa" 



\o/ 



sous iS^^el à 181" sous pression ordinaire. 



da- 



107 



20 1,4478 



R,n 21,91 



R,„ calculé , 21,61 



Sa forniatidii s'explique par un enlèvement d^alcool niéthylique au glycol précédent, 

 enlèvement favorisé par l'acide biomhydrique libre et la température relativement 

 élevée de la réaction. 



La constitution de ce corps résulte des faits suivants : 



1° Le corps est saturé, il ne décolore pas une solution de brome dans le chloroforme 

 à froid ; 



2" Il possède une fonction alcool (jue j'ai mise en évidence par l'isocyanate de 

 pliényle : j'ai ainsi obtenu une urétliane fondant à 120° et de formule 



/OC'H'O 



3" Traité par de l'anhydride acétique en présence de cldorui'e de zinc, cet oxyde 

 alcool m'a donné la Iriacétine du bulanetriol-i .2./i dont le point d'ébullition est dei5o° 

 sous 1 1'""' ; 



4" La formation de ce corps au sein d'une solulion d'acide biomliydrique à 110° 

 écarte rhypolhè=e d'un ox^de «. 



